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(+/-) 3-[2-(Phenothiazin-10-yl)methyl benzofuran-5-yl]-2-ethoxypropanoic acid | 222834-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-) 3-[2-(Phenothiazin-10-yl)methyl benzofuran-5-yl]-2-ethoxypropanoic acid
英文别名
2-Ethoxy-3-[2-(phenothiazin-10-ylmethyl)-1-benzofuran-5-yl]propanoic acid
(+/-) 3-[2-(Phenothiazin-10-yl)methyl benzofuran-5-yl]-2-ethoxypropanoic acid化学式
CAS
222834-66-4
化学式
C26H23NO4S
mdl
——
分子量
445.539
InChiKey
BGFOUGDAMJUJHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-) 3-[2-(Phenothiazin-10-yl)methyl benzofuran-5-yl]-2-ethoxypropanoic acid 以67%的产率得到(+/-) 3-[4-[2-(Phenothiazin-10-yl)ethoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic acid, sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds and their use in medicine: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    摘要:
    式(1)化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂,其制备方法以及使用方法。
    公开号:
    US06440961B1
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-) Methyl 3-[2-(phenothiazin-10-yl)methylbenzofuran-5-yl]-2-ethoxypropanoate 以83%的产率得到(+/-) 3-[2-(Phenothiazin-10-yl)methyl benzofuran-5-yl]-2-ethoxypropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds and their use in medicine process for their
    摘要:
    小说.β.-芳基-.α.-氧基取代的烷基羧酸的化学式(I)及含有它们的组合物。##STR1## 这些化合物具有降脂、抗高血糖的用途。
    公开号:
    US06054453A1
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文献信息

  • Tricyclic compounds and their use in medicine process for their
    申请人:Redd's Research Foundation
    公开号:US06054453A1
    公开(公告)日:2000-04-25
    Novel .beta.-aryl-.alpha.-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of the formula (I) and compositions containing them. ##STR1## The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses.
    小说.β.-芳基-.α.-氧基取代的烷基羧酸的化学式(I)及含有它们的组合物。##STR1## 这些化合物具有降脂、抗高血糖的用途。
  • [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE, PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO1999019313A1
    公开(公告)日:1999-04-22
    (EN) Novel $g(b)-aryl-$g(a)-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of formula (I) and compositions containing them. The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses.(FR) La présente invention concerne de nouveaux acides alkylcarboxyliques $g(b)-aryl-$g(a)-oxysubstitués répondant à la formule (I) et des compositions les contenant. Ces composés sont utilisés comme agents hypolipémiants et antihyperglycémiants.
    (EN) Novel $g(b)-aryl-$g(a)-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of formula (I) and compositions containing them. The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses. (中文翻译) 新型的公式(I)中的$g(b)-芳基-$g(a)-氧代取代烷基羧酸和含有它们的组合物。这些化合物具有降血脂和抗高血糖的作用。
  • [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE, PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
    申请人:REDDY RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2000050414A1
    公开(公告)日:2000-08-31
    The present invention relates to novel hypolipidemic, antihyperglycemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel β-aryl-α-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.
    本发明涉及新型降脂、抗高血糖、抗肥胖和降胆固醇化合物,它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和包含它们的药学上可接受的组合物。更具体地说,本发明涉及一般式(I)的新型β-芳基-α-氧基取代烷基羧酸及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和包含它们的药学上可接受的组合物。
  • Novel tricyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Lohray Bhushan Braj
    公开号:US20060148793A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    Novel β-aryl-α-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of the formula (I) and compositions containing them. The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses.
    化合物公式为(I)的小说β-芳基-α-氧基取代烷基羧酸及含有它们的组合物。这些化合物具有降血脂、降血糖的用途。
  • 新規三環式化合物及び薬剤におけるこれらの使用;これらの調製方法及びこれらを含む製薬組成物
    申请人:——
    公开号:JP2002537390A
    公开(公告)日:2002-11-05
    \n (57)【要約】\n本発明は、新規低脂血症、抗高血糖症、抗肥満、及び低コレステロール血症化合物、これらの誘導体、これらの類縁体、これらの互換異性体、これらの立体異性体、これらの多形、これらの製薬的に許容しうる塩、これらの製薬的に許容しうる溶媒和物、及びこれらを含む製薬的に許容しうる組成物に関する。より詳しくは本発明は、一般式(I)の新規β―アリール―α―オキシ置換アルキルカルボン酸、これらの誘導体、これらの類縁体、これらの互換異性体、これらの立体異性体、これらの多形、これらの製薬的に許容しうる塩、これらの製薬的に許容しうる溶媒和物、及びこれらを含む製薬的に許容しうる組成物に関する。\n
    \(57) [Abstract] The invention relates to novel hypolipidaemic, antihyperglycaemic, antiobesity and hypocholesterolaemic compounds, derivatives thereof, analogues thereof, interchangeable isomers thereof, stereoisomers thereof, polymorphs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutically acceptable solvates thereof, and pharmaceutically acceptable compounds containing these.以及含有这些成分的药学上可接受的组合物。更具体地说,本发明涉及通式(Ⅰ)的新型 β-芳基-α-氧基取代的烷基羧酸、它们的衍生物、它们的类似物、它们的可互换异构体、它们的立体异构体、它们的多晶型、它们的药学上药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶解物,以及含有它们的药学上可接受的组合物。\n
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