AC-260584 | 560083-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: AC-260584
• 英文别名: 4-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-7-fluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；4-(3-(4-Butylpiperidin-1-yl)propyl)-7-fluoro-4H-benzo(1,4)oxazin-3-one；4-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-7-fluoro-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 560083-42-3
• 化学式: C₂₀H₂₉FN₂O₂
• 分子量: 348.461
• InChiKey: BWAKMLKESHKOHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloropropyl)-7-fluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 potassium carbonate 、 碘化钠 、 4-丁基哌啶 在 SiO2 作用下， 以 ethyl acetate heptane 为溶剂， 生成 AC-260584
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉毒碱受体激动剂；包含这些化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉毒碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉毒碱受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合使用该化合物进行治疗的对象的方法。

  公开号：

  US07550459B2

文献信息

• Muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20060199810A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病条件的方法；以及使用该化合物识别适合使用该化合物治疗的受试者的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Skjaerback Niels

  公开号：US20090239903A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法；以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
• ENABLING METHODS TO IDENTIFY ALLOSTERIC MODULATORS OF RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2047260A2

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7307075B2
  申请人：——

  公开号：US7307075B2

  公开（公告）日：2007-12-11
• US7576078B2
  申请人：——

  公开号：US7576078B2

  公开（公告）日：2009-08-18