4-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-2-yl]butanoic acid | 879922-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-2-yl]butanoic acid
• 英文别名: 4-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-4-oxo-6-propylchromen-2-yl]butanoic acid
• CAS: 879922-74-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₅S
• 分子量: 423.489
• InChiKey: HZSKDUYSPWWEQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-2-yl]butanoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(2,4-dihydroxy-5-propylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状羧酸酐为色酮环形成的新试剂

  摘要：

  在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中，利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-（ω-羧烷基）-3-杂芳基色酮，而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3（5）-（ω-羧烷基）-5（3）-（2,4-二羟基苯基）-4-杂芳基吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1721
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 α-(2-benzthiazolyl)-2,4-dihydroxy-5-propylacetophenone 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以45%的产率得到4-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状羧酸酐为色酮环形成的新试剂

  摘要：

  在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中，利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-（ω-羧烷基）-3-杂芳基色酮，而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3（5）-（ω-羧烷基）-5（3）-（2,4-二羟基苯基）-4-杂芳基吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1721