aspulvinone O

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: aspulvinone O
• 英文别名: 3-[2,4-Dihydroxy-5-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-4-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]methylidene]furan-2-one；3-[2,4-dihydroxy-5-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-4-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]methylidene]furan-2-one
• 化学式: C₂₇H₂₈O₆
• 分子量: 448.516
• InChiKey: IAHWCROWFXOMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以54 %的产率得到aspulvinone O
  参考文献：
  名称：

  通过取代的特酮酸与醛的插烯醛醇缩合合成阿斯普维酮及其类似物。

  摘要：

  开发了一种温和、模块化、高效且底物适用范围广的阿斯普维酮合成方法。合成了九种天然阿斯普维酮，其中六种为首次合成。羟醛缩合主要在 MeCN 中提供 Z 构型产品。同时，MeOH和EtOH发生烷氧基交换。Aspulvinone O 和 E，以及底物 49、50 和 51 在高通量筛选和酶动力学测定中表现出适度的抗 SARS-CoV-2 活性。

  DOI：

  10.1039/d2ra08133d