Methyl tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-4-carboxylate | 82960-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-4-carboxylate
• CAS: 82960-22-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: RKODLSJGSFYDAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-bicyclo[2.2.1]hept-(2Z)-ylidenemethyl]-dimethyl-amine 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dern, Mechthild; Korth, Hans-Gert; Kopp, Gebhard, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 4, p. 324 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
• Synthesis of Bridged Cyclopentane Derivatives by Catalytic Decarbonylative Cycloaddition of Cyclobutanones and Olefins
  作者：Xuan Zhou、Haye Min Ko、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201608158

  日期：2016.10.24

  decarbonylative coupling between cyclobutanones and alkenes that proceeds by C−C activation and provides a distinct approach to a diverse range of saturated bridged cyclopentane derivatives. In this reaction, cyclobutanones serve as cyclopropane surrogates, reacting in a formal (4+2−1) transformation. To demonstrate the efficacy of this method, it was applied in a concise synthesis of the antifungal drug Tolciclate

  在此，我们报道了环丁酮和烯烃之间的分子内铑催化脱羰偶联，该偶联通过 C−C 活化进行，并为各种饱和桥联环戊烷衍生物提供了一种独特的方法。在此反应中，环丁酮充当环丙烷替代物，以形式 (4+2−1) 转化进行反应。为了证明该方法的有效性，将其应用于抗真菌药物 Tolciclate 的简明合成中。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20140243335A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾患的方法。
• DERN, M.;KORTH, H. -G.;KOPP, G.;SUSTMANN, R., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 4, 324-326
  作者：DERN, M.、KORTH, H. -G.、KOPP, G.、SUSTMANN, R.

  DOI：——

  日期：——
• Dern, Mechthild; Korth, Hans-Gert; Kopp, Gebhard, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 4, p. 324 - 326
  作者：Dern, Mechthild、Korth, Hans-Gert、Kopp, Gebhard、Sustmann, Reiner

  DOI：——

  日期：——