3,3-bis-(4-ethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylonitrile | 77799-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3-bis-(4-ethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylonitrile
• 英文别名: 2-Phenyl-3.3-bis-(4-aethoxy-phenyl)-acrylsaeure-nitril；3,3-Bis-(4-aethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylonitril；3,3-Bis(4-ethoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile；3,3-bis(4-ethoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 77799-34-9
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: UIQPKWVSHYEKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-(4-ethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylonitrile 在 吡啶盐酸盐 、 硝基苯 作用下， 生成 2-phenyl-3,3-bis(p-hydroxyphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIARYLCOUMARINS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01373a025
• 作为产物：
  描述：

  双(4-乙氧基苯基)甲酮 、 苯乙腈 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 3,3-bis-(4-ethoxy-phenyl)-2-phenyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetics of Gepirone in Subjects with Normal Renal Function and in Patients with Chronic Renal Dysfunction

  摘要：

  目标：比较正常肾功能受试者和不同程度肾功能障碍患者服用单剂量吉匹隆缓释剂(gepirone-ER)后,吉匹隆及其主要代谢产物1-(2-嘧啶基)-哌嗪(1-PP)和3'-羟基衍生物(3'-OH-gepirone)的药代动力学特征。 设计：开放标签、平行分组、单剂量药代动力学研究。 参与者：37名35-65岁受试者,包括肾功能正常组(n=9)、轻度(n=9)、中度(n=9)和重度(n=10)肾功能损害组。 方法：所有受试者空腹服用单剂量吉匹隆缓释剂(两片20mg片剂)。根据年龄和体重指数进行分组匹配。96小时内连续采集血样测定吉匹隆、1-PP和3'-OH-gepirone的血浆浓度。收集尿液评估吉匹隆及其代谢产物的排泄。 结果：随着肾功能下降,吉匹隆、1-PP和3'-OH-gepirone的暴露量(血浆浓度-时间曲线下面积AUC、最大血浆浓度Cmax)增加。重度肾功能障碍患者的AUC最大。吉匹隆的消除半衰期(t1/2)无差异,但重度肾功能障碍患者代谢产物的t1/2长于正常肾功能者。正常肾功能者的吉匹隆、1-PP和3'-OH-gepirone肾清除率高于重度肾功能障碍患者。不良事件(18例)仅在重度肾功能障碍受试者中更为常见。 结论：不同程度肾功能障碍患者对吉匹隆缓释剂的耐受性普遍良好。肾功能损害会增加吉匹隆及其代谢产物的暴露量,尤其是重度肾功能障碍患者。因此,对重度肾功能障碍患者选择吉匹隆剂量时应谨慎。

  DOI：

  10.2165/00044011-200222080-00003