1-Ethyl-3-methyl-isochinolin | 51650-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-3-methyl-isochinolin
• 英文别名: 1-Ethyl-3-methylisoquinoline
• CAS: 51650-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: PTBBYXLWYOPRDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-1-(2-prop-2-enylphenyl)propylideneamino] 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到1-Ethyl-3-methyl-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃环化合成吡啶和异喹啉衍生物O-五氟苯甲酰肟

  摘要：

  在 (n-Bu)4NCl 和三乙胺的存在下，通过用催化量的 Pd(PPh3)4 处理，由烯烃酮 O-五氟苯甲酰肟合成吡啶和异喹啉。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.526

文献信息

• Rh-catalyzed sequential oxidative C–H activation/annulation with geminal-substituted vinyl acetates to access isoquinolines
  作者：Haoke Chu、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c5cc04708k

  日期：——

  The concise synthesis of 3-substituted or non-C3-substituted isoquinolines through Rh-catalyzed sequential oxidative C-H activation/annulation with geminal-substituted vinyl acetates was developed.

  开发了通过双键取代的乙酸乙烯酯通过Rh催化的连续氧化CH活化/环化反应，可以精确合成3-取代或非C3-取代的异喹啉的方法。
• A CONVENIENT SYNTHETIC METHOD OF 1,3-DISUBSTITUTED ISOQUINOLINES USING SILVER TRIFLUOROMETHANESULFONATE AS A KEY REAGENT
  作者：Tadashi Sato、Kunio Tamura、Kazuo Nagayoshi

  DOI：10.1246/cl.1983.791

  日期：1983.5.5

  1,3-Disubstituted isoquinolines were prepared under mild conditions from allylbenzenes and nitriles using silver trifluoromethanesulfonate and iodine.

  1,3-二取代异喹啉是在温和条件下，使用三氟甲磺酸银和碘从烯丙基苯和腈制备的。
• MADRONERO, R.;VEGA, S., AN. QUIM. C/REAL SOC. ESP. QUIM., 84,(1988) N, C. 358-359
  作者：MADRONERO, R.、VEGA, S.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TADASHI;TAMURA, KUNIO;NAGAYAOSHI, KAZUO, CHEM. LETT., 1983, N 5, 791-794
  作者：SATO, TADASHI、TAMURA, KUNIO、NAGAYAOSHI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• US4647616A
  申请人：——

  公开号：US4647616A

  公开（公告）日：1987-03-03