2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-indene | 1000606-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-indene
• CAS: 1000606-86-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: SVNOBBRGGFYOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴化茚 、 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以234 mg的产率得到2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  功能强大的台式稳定有机锌新戊酸酯与不饱和卤化物的鲁棒且广泛适用的钴催化交叉偶联

  摘要：

  我们报道了功能化的芳基和杂芳基新戊酸锌与各种电子贫乏的芳基和杂芳基卤化物（X = Cl，Br，I）之间稳健且广泛适用的CoCl 2催化的交叉偶联。与（E）-或（Z）-溴代或碘代烯烃的偶联会保留构型。同样，炔基溴化物与新戊酸芳基锌反应生成芳基化炔烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201610324

文献信息

• Nickel-catalyzed Carboannulation Reaction of <i>o</i>-Bromobenzyl Zinc Bromide with Unsaturated Compounds
  作者：Ruixue Deng、Liangdong Sun、Zhi Li

  DOI：10.1021/ol702167t

  日期：2007.12.1

  A number of indenes have been prepared in good yields by treating o-bromobenzyl zinc bromide 1 with various terminal and internal alkynes in the presence of a nickel catalyst. The nickel-catalyzed carboannulation reaction was successfully extended to the synthesis of indane derivatives by reaction of 1 with acrylates and styrene.

  在镍催化剂的存在下，通过用各种末端和内部炔烃处理邻溴苄基溴化锌1，已经以高收率制备了许多茚。通过1与丙烯酸酯和苯乙烯的反应，镍催化的碳环化反应成功地扩展到了茚满衍生物的合成。
• A Robust and Broadly Applicable Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling of Functionalized Bench-Stable Organozinc Pivalates with Unsaturated Halides
  作者：Jeffrey M. Hammann、Ferdinand H. Lutter、Diana Haas、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201610324

  日期：2017.1.19

  We report a robust and broadly applicable CoCl2‐catalyzed cross‐coupling between functionalized aryl and heteroaryl zinc pivalates and various electron‐poor aryl and heteroaryl halides (X=Cl, Br, I). Couplings with (E)‐ or (Z)‐bromo‐ or iodo‐alkenes proceed with retention of configuration. Also, alkynyl bromides react with arylzinc pivalates providing arylated alkynes.

  我们报道了功能化的芳基和杂芳基新戊酸锌与各种电子贫乏的芳基和杂芳基卤化物（X = Cl，Br，I）之间稳健且广泛适用的CoCl 2催化的交叉偶联。与（E）-或（Z）-溴代或碘代烯烃的偶联会保留构型。同样，炔基溴化物与新戊酸芳基锌反应生成芳基化炔烃。