3,11-dioxo-5β-cholan-24-oic acid | 892115-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,11-dioxo-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 3,11-Dioxo-5β-cholan-24-saeure；3,11-Dioxo-5β-cholansaeure-(24)；3,11-Dioxo-5beta-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 892115-98-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: SWQLMNAURFIKGL-XMIYWWMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3,11-dioxo-5β-cholan-24-oic acid 在 乙醚 作用下， 生成 3,11-dioxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-11-oxo-cholanic acid 在 chromium(VI) oxide 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,11-dioxo-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Route to 11-Ketosteroids by Fission of a ▵⁹⁽¹¹⁾-Ethylene Oxide^1,2
  作者：Hans Heymann、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01155a074

  日期：1951.11
• Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357
  作者：Turner et al.

  DOI：——

  日期：——