7-methoxy-3-(pyridin-2-yl)chromone | 65047-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-3-(pyridin-2-yl)chromone
• 英文别名: 7-methoxy-3-pyridin-2-yl-chromen-4-one；7-methoxy-3-(pyridin-2-yl)-4H-chromen-4-one；7-methoxy-3-pyridin-2-ylchromen-4-one
• CAS: 65047-30-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: IRNJRGBZBUHTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-(pyridin-2-yl)chromone 在 [Ir(COD)((4S)-iPr-Phox)]tetrakis[(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以99%的产率得到7-methoxy-3-(pyridin-2-yl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  铱配合物对缺电子烯烃的均相加氢

  摘要：

  在铱配合物和碱为助催化剂的情况下，实现了缺电子烯烃的催化均相加氢（亲核加氢）。与被碱灭活的富电子烯烃的氢化相反，缺乏电子的烯烃的氢化被碱活化。在这里，我们通过筛选反应条件以及不同的Ir配合物和底物，对这种新反应机理的容量和局限性进行了更全面的研究。提出了具有催化活性的Ir络合物的形成。如果存在一种以上的可能性（如密度泛函理论计算所示），则活性络合物通常会攻击一个缺乏电子的软原子。此外，给出了在手性Ir配合物存在下对映体富集的第一个例子。所需的高催化剂负载量和适中的收率表明，活性化合物在亲核加氢条件下非常不稳定，并迅速失活，这需要进一步研究。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1841
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-methoxy-3-(pyridin-2-yl)chromone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heteroanalogs of isoflavones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472444

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• XILYA V. P.; KUPCHEVSKAYA I. P.; SALIXOVA A. I.; GRISHKO L. G.; BABICHEV +, XIMIYA GETEROTSIKL. COE
  作者：XILYA V. P.、 KUPCHEVSKAYA I. P.、 SALIXOVA A. I.、 GRISHKO L. G.、 BABICHEV +

  DOI：——

  日期：——
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8436031B2
  申请人：——

  公开号：US8436031B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Homogeneous hydrogenation of electron-deficient alkenes by iridium complexes
  作者：Volodymyr Semeniuchenko、Thomas E. Exner、Volodymyr Khilya、Ulrich Groth

  DOI：10.1002/aoc.1841

  日期：2011.11

  The catalytic homogeneous hydrogenation of electron‐deficient alkenes (nucleophilic hydrogenation) was achieved in the presence of iridium complexes and a base as co‐catalyst. Contrary to hydrogenation of electron‐rich alkenes, which is inactivated by bases, the hydrogenation of the electron‐deficient alkenes turned out to be base activated. Here, we present a more thorough study on the capacities

  在铱配合物和碱为助催化剂的情况下，实现了缺电子烯烃的催化均相加氢（亲核加氢）。与被碱灭活的富电子烯烃的氢化相反，缺乏电子的烯烃的氢化被碱活化。在这里，我们通过筛选反应条件以及不同的Ir配合物和底物，对这种新反应机理的容量和局限性进行了更全面的研究。提出了具有催化活性的Ir络合物的形成。如果存在一种以上的可能性（如密度泛函理论计算所示），则活性络合物通常会攻击一个缺乏电子的软原子。此外，给出了在手性Ir配合物存在下对映体富集的第一个例子。所需的高催化剂负载量和适中的收率表明，活性化合物在亲核加氢条件下非常不稳定，并迅速失活，这需要进一步研究。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.