3-hydroxy-1-methyl-3-phenylazetidine-2,4-dione | 83558-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-hydroxy-1-methyl-3-phenylazetidine-2,4-dione
• CAS: 83558-49-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: QGVASPXXGJUOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-N-methylbenzoylformamide 以 叔丁醇 为溶剂， 以63%的产率得到3-hydroxy-1-methyl-3-phenylazetidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE-2,4-DIONES VIA PHOTOCHEMICAL REACTION OFN-FORMYL-α-OXOAMIDES

  摘要：

  通过对 N-甲酰基-α-氧代酰胺进行光化学反应，可以得到 3-羟基氮杂环丁烷-2,4-二酮，收率很高。在 N-苄基-N-甲酰酰胺的情况下，N-甲酰-β-内酰胺与氮杂环丁烷-2,4-二酮同时获得。推测了分子内氢抽取机制。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1211

文献信息

• AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1211-1212
  作者：AOYAMA, HIROMU、SAKAMOTO, MASAMI、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• AZETIDINE-2,4-DIONES VIA PHOTOCHEMICAL REACTION OF<i>N</i>-FORMYL-α-OXOAMIDES
  作者：Hiromu Aoyama、Masami Sakamoto、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1982.1211

  日期：1982.8.5

  Photochemical reaction of N-formyl-α-oxoamides gave 3-hydroxyazetidine-2,4-diones in good yields. In the case of N-benzyl-N-formylamide, N-formyl-β-lactam was obtained accompanied by the azetidine-2,4-dione. Intramolecular hydrogen abstraction mechanisms were postulated.

  通过对 N-甲酰基-α-氧代酰胺进行光化学反应，可以得到 3-羟基氮杂环丁烷-2,4-二酮，收率很高。在 N-苄基-N-甲酰酰胺的情况下，N-甲酰-β-内酰胺与氮杂环丁烷-2,4-二酮同时获得。推测了分子内氢抽取机制。