1-methylperimidone | 30837-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methylperimidone
• 英文别名: 1-Methylperimidon；1-methyl-1H-perimidin-2(3H)-one；3-methyl-1H-perimidin-2-one
• CAS: 30837-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• mdl: MFCD03855681
• 分子量: 198.224
• InChiKey: SMWDBXBOXHLGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  10.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylperimidone 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-methylamino-8-ethylaminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Konstantinchenko, A. A.; Pozharskii, A. A,; Stepanova, V. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.2, p. 1195 - 1199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-萘嵌间二氮杂苯 、 氢氧化钾 生成 1-methylperimidone
  参考文献：
  名称：

  KONSTANTINCHENKO, A. A.;LYASHENKO, P. I.;POZHARSKIJ, A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 8, 1114-1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Analogs of Pleiadiene: LXXIV. peri-Cyclizations in the Perimidine Series. Synthesis of 1,3-Diazapyrene Derivatives
  作者：I. V. Borovlev、O. P. Demidov、A. V. Aksenov、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1023/b:rujo.0000044557.95160.e5

  日期：2004.6

  Reactions of perimidines and perimidin-2-ones with alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds gave various 1,3-diazapyrene derivatives. Acylation of 1-methylperimidine, perimidin-2-one, and 1-methylperimidin-2-one with cinnamoyl chloride in the presence of AlBr3 is accompanied by peri-fusion at the 6,7-position and dearylation of the intermediate product. Under analogous conditions, 1,3-dimethyl-2,3-dihydroperimidine gave rise to 6-cinnamoyl-1,3-dimethyl-2,3-dihydroperimidine. Reactions of perimidin-2-ones with 1,3-diphenyl-2-propenone in polyphosphoric acid resulted in peri-fusion at the 6,7-position, and with acetylacetone, at the 1,9-position.
• Heterocyclic analogs of pleiadiene. 52. Intramolecular C-acylation of perimidines and perimidones. synthesis of a new heterocyclic system ? 3,4,5,6-tetrahydropyrido [3,2,1-k,l]perimidine
  作者：A. F. Pozharskii、V. V. Dal'nikovskaya、V. M. Mar'yanovskii、A. A. Konstantinchenko

  DOI：10.1007/bf00506045

  日期：1981.7
• ——
  作者：I. V. Borovlev、O. P. Demidov、A. V. Chernyshev、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1023/a:1015030301555

  日期：——

  1-Alkyl-1,3-diazapyrenium salts were prepared according to two procedures. Oxidative hydroxylation of these salts afforded 1-alkyl-1,3-diazapyren-2-ones. The spectral characteristics of the resulting compounds are discussed.
• POZHARSKIJ, A. F.;DALNIKOVSKAYA, V. V.;MARYANOVSKIJ, V. M.;KONSTANTINCHEN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 7, 973-979
  作者：POZHARSKIJ, A. F.、DALNIKOVSKAYA, V. V.、MARYANOVSKIJ, V. M.、KONSTANTINCHEN+

  DOI：——

  日期：——
• SMIRNOVA L. P.; POZHARSKIJ A. F.; OXLOBYSTIN O. YU.; TERTOV B. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 6,
  作者：SMIRNOVA L. P.、 POZHARSKIJ A. F.、 OXLOBYSTIN O. YU.、 TERTOV B. A.

  DOI：——

  日期：——