1-(5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-8-yl)-ethanone | 482-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-8-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5,6,7-Trimethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-8-yl)-aethanon；1-(5,6,7-Trimethoxy-2,2-dimethylchromen-8-yl)ethanone
• CAS: 482-52-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: IYWVIZRLBKWRIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-8-yl)-ethanone 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-(5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethyl-chroman-8-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kirby; Sutherland, Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 411,414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-acetyl-3,4-dihydro-7-hydroxy-5,6-dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 1-(5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-8-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Jain, Anjula; Goyal, Madhuri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 166 - 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ahluwalia, V. K.; Jain, Anjula; Goyal, Madhuri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 166 - 167
  作者：Ahluwalia, V. K.、Jain, Anjula、Goyal, Madhuri

  DOI：——

  日期：——
• Kirby; Sutherland, Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 411,414
  作者：Kirby、Sutherland

  DOI：——

  日期：——