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Estradiol-drospirenone combination | 350818-73-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Estradiol-drospirenone combination
英文别名
(1R,2R,4R,10R,11S,14S,15S,16S,18S,19S)-10,14-dimethylspiro[hexacyclo[9.8.0.02,4.05,10.014,19.016,18]nonadec-5-ene-15,5'-oxolane]-2',7-dione;(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Estradiol-drospirenone combination化学式
CAS
350818-73-4
化学式
C42H54O5
mdl
——
分子量
638.9
InChiKey
QJUXBIVLOGRZSQ-OQMMLGNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.92
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • BIPHASIC CONTRACEPTIVE METHOD AND KIT COMPRISING A COMBINATION OF A PROGESTIN AND ESTROGEN
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0921804A1
    公开(公告)日:1999-06-16
  • ORAL FILM COMPOSITIONS AND DOSAGE FORMS HAVING PRECISE ACTIVE DISSOLUTION PROFILES
    申请人:Aquestive Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3846778A1
    公开(公告)日:2021-07-14
  • [EN] BIPHASIC CONTRACEPTIVE METHOD AND KIT COMPRISING A COMBINATION OF A PROGESTIN AND ESTROGEN<br/>[FR] METHODE CONTRACEPTIVE A DEUX PHASES ET KIT COMPORTANT UNE COMBINAISON D'UNE PROGESTINE ET D'UN OESTROGENE
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:WO1998004265A1
    公开(公告)日:1998-02-05
    (EN) This invention provides a method of contraception which comprises administering to a female of child bearing age for 23-25 consecutive days, a first phase combination of a progestin at a daily dosage of 40-500 $g(m)g trimegestone, 250 $g(m)g - 4 mg dienogest, or 250 $g(m)g - 4 mg drospirenone, and an estrogen at a daily dosage equivalent in estrogenic activity to 10-20 $g(m)g ethinyl estradiol for 9-13 days beginning on day 1 of the menstrual cycle, wherein the same dosage of the progestin and estrogen combination is administered in each of the 9-13 days, and a second phase combination of a progestin at a daily dosage of 40-500 $g(m)g trimegestone, 250 $g(m)g - 4 mg dienogest, or 250 $g(m)g - 4 mg drospirenone, and an estrogen at a daily dosage equivalent in estrogenic activity to 10-20 $g(m)g ethinyl estradiol, for 11-15 days beginning on the day immediately following the last day of administration of the first phase combination, wherein the same dosage of the progestin and estrogen combination is administered in each of the 11-15 days, provided that the daily dosage of second phase progestin is greater than the daily dosage of the first phase progestin and that the daily dosage of the second phase estrogen is greater than or equal to the daily dosage of the first phase estrogen.(FR) Procédé de contraception qui consiste à administrer à une femme en âge de procréer pendant 23 à 25 jours consécutifs une combinaison de première phase d'une progestine à raison d'une dose quotidienne de 40-500 $g(m)g de trimégestone, 250 $g(m)g - 4 mg de dienogest, ou 250 $g(m)g - 4 mg de drospirénone, et d'un oestrogène à raison d'une dose quotidienne équivalente en activité oestrogène à 10-20 $g(m)g d'éthinyl oestradiol pendant 9 à 13 jours à partir du premier jour du cycle menstruel, la même dose combinée de progestine et d'oestrogène étant administrée chaque jour pendant les 9 à 13 jours, et une combinaison de seconde phase d'une progestine à raison d'une dose quotidienne de 40-500 $g(m)g de trimégestone, 250 $g(m)g - 4 mg de diogenest ou 250 $g(m)g - 4 mg de drospirénone, et d'un oestrogène à raison d'une dose quotidienne équivalente en activité oestrogène à 10-20 $g(m)g d'éthinyl oestradiol pendant 11 à 15 jours à partir du jour suivant immédiatement le dernier jour d'administration de la combinaison de première phase, la même dose de progestine et d'oestrogène combinée étant administrée chaque jour pendant les 11 à 15 jours, à condition que la dose quotidienne de la progestine de seconde phase soit supérieure à la dose quotidienne de progestine de première phase et que la dose quotidienne de l'oestrogène de seconde phase soit supérieure ou égale à la dose quotidienne de l'oestrogène de première phase.
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