3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)propanamide
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxopyran-2-yl)propanamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: JBNBUFXSYYJTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  别麦芽酚 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 香草醛 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮与羰基化合物和Meldrum酸的多组分反应研究

  摘要：

  在此，我们报道了5-羟基-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮与羰基化合物和梅德鲁姆酸的多组分反应的研究。合成6-甲基-3,4-二氢吡喃并[3,2- b ]吡喃-2,8-二酮，3-（3-羟基-6-甲基-4-氧代-4 H-吡喃-的一般方法制备了2-基）丙酰胺和酯，以及7-氧代-7 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-3-基乙酸。开发了有效合成含5-羟基-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮片段的螺缩二氢吡喃酮的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02542-1

文献信息

• Investigation of the multicomponent reaction of 5-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one with carbonyl compounds and Meldrum's acid
  作者：Andrey N. Komogortsev、Boris V. Lichitsky、Alexander D. Tretyakov、Arkady A. Dudinov、Michail M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s10593-019-02542-1

  日期：2019.9

  Herein, we report the studies of the multicomponent reaction of 5-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one with carbonyl compounds and Meldrum's acid. General methods for the synthesis of 6-methyl-3,4-dihydropyrano[3,2-b]pyran-2,8-diones, 3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)propanoic acid amides and esters, as well as 7-oxo-7H-furo[3,2-b]pyran-3-ylacetic acids were elaborated. An efficient synthesis of spiro-condensed

  在此，我们报道了5-羟基-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮与羰基化合物和梅德鲁姆酸的多组分反应的研究。合成6-甲基-3,4-二氢吡喃并[3,2- b ]吡喃-2,8-二酮，3-（3-羟基-6-甲基-4-氧代-4 H-吡喃-的一般方法制备了2-基）丙酰胺和酯，以及7-氧代-7 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-3-基乙酸。开发了有效合成含5-羟基-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮片段的螺缩二氢吡喃酮的方法。