羟丁基三甲基硅烷 | 2917-40-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 羟丁基三甲基硅烷
• 中文别名: 三甲基硅基1-丁醇
• 英文名称: 4-(trimethylsilyl)-1-butanol
• 英文别名: 4-hydroxybutyltrimethylsilane；4-(Trimethylsilyl)butan-1-ol；4-trimethylsilanyl-butan-1-ol；4-trimethylsilyl-n-butanol；4-trimethylsilylbutan-1-ol
• CAS: 2917-40-0
• 化学式: C₇H₁₈OSi
• 分子量: 146.305
• InChiKey: MDJXWYVEZHDNPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.830 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2~8℃密封保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟丁基三甲基硅烷 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-Brom-4-(trimethylsilyl)butan
  参考文献：
  名称：

  Perklev, Svensk Kemisk Tidskrift, 1953, vol. 65, p. 216,218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-trimethylsilanyloxy-butane 在 magnesium 作用下， 生成 羟丁基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of (Hydroxyorgano)-silanes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a039

文献信息

• N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05536732A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

  这项发明涉及新颖的1-去氧诺吉霉素N-衍生物，以及它们的制备方法和在糖尿病治疗中的应用，以及在对抗逆转录病毒方面的应用，特别是在治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面的应用。
• Silicon-29 NMR Spectra of Trimethylsilylated Alcohols
  作者：Magdalena Kvíčalová、Jan Čermák、Vratislav Blechta、Jan Schraml

  DOI：10.1135/cccc19970816

  日期：——

  ²⁹Si NMR spectra of trimethylsilyl (TMS) derivatives of 26 simple alcohols were measured under standardized conditions (i.e., in sufficiently diluted deuteriochloroform solutions). Due to association with the solvent the chemical shifts are in almost all cases larger than those reported earlier for different solutions. This observation is in agreement with the proposed mechanism of steric effects as being due to sterically controlled association with the solvent. The use of chloroform as a solvent enhances steric effects but at the same time it can reduce small differences due to polar effects in closely related compounds. In the studied class of compounds the gross dependence of the chemical shift on polar effects is not substantially affected by the change of the solvent.

  对26种简单醇类化合物的三甲基硅基（TMS）衍生物的硅核磁共振（29Si NMR）谱进行了测量，采用标准化条件（即，在充分稀释的氘代氯仿溶液中）。由于与溶剂的结合，化学位移在几乎所有情况下均大于早期报告的不同溶液的化学位移。这一观察结果与所提出的机制一致，即由于与溶剂的立体控制结合而产生的立体效应。氯仿作为溶剂的使用增强了立体效应，但同时也可以减小由于极性效应在密切相关化合物中的小差异。在所研究的化合物类别中，化学位移对极性效应的总体依赖性并未受到溶剂变化的实质影响。
• The reactions of organometallic compounds containing silicon. Part III. Reactions of trimethyl-, dimethylphenyl-, methyldiphenyl-, and triphenyl-silyl-lithium with fluorene
  作者：Alwyn G. Evans、M. A. Hamid、N. H. Rees

  DOI：10.1039/j29710001110

  日期：——

  Dimethylphenyl-, methyldiphenyl-, and triphenyl-silyl-lithium react very rapidly with fluorene in tetrahydrofuran. The reaction can be followed at low temperature with a stop-flow technique. The thermodynamic constants of activation at –30° for this reaction with Ph3SiLi, MePh2SiLi, and Me2PhSiLi, respectively are: ΔG‡= 14·0, 13·6, 13·6 kcal. mole–1; ΔH‡= 6·1, 6·6, 6·2 kcal. mole–1; ΔS‡=–32·5, –28·8

  二甲基苯基-，甲基二苯基-和三苯基-甲硅烷基-锂与芴在四氢呋喃中的反应非常迅速。该反应可以在低温下用停止流技术进行。与Ph 3 SiLi，MePh 2 SiLi和Me 2 PhSiLi的反应在–30°活化的热力学常数分别为：ΔG ‡= 14· 0、13 ·6、13·6 kcal。摩尔–1 ; Δ ħ ‡= 6·1,6·6,6·2千卡。摩尔–1 ; Δ小号‡= -32·5，-28·8，-30·3卡。摩尔–1度 –1。在这些系统中添加LiBPh 4对速率常数的影响可忽略不计。
• 四氢呋喃开环双硅基化反应的方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN113292589B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明提供一种四氢呋喃开环双硅基化反应的方法，四氢呋喃开环双硅基化反应的反应式如下所示：其中，R1、R2、R3分别独立地选自甲基、乙基、异丙基；所述四氢呋喃开环双硅基化反应所使用的催化剂为SmI2，NaI，KI或ZnI2。本发明所提供的四氢呋喃开环双硅基化反应的方法，以碘化钐作为催化剂，反应条件温和，收率高；并且，一步法四氢呋喃开环制备双硅基化目标产物，操作简单；此外，避免了活泼碱金属的使用，使用廉价易得的原料与催化剂，成本低；进一步地，催化剂碘化钐和三(五氟苯基)硼烷能产生协同作用，对四氢呋喃开环双硅基化反应产生1+1＞2的促进作用。
• Organosilylalkyl or organosilylalkenyl compounds, process for preparing
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05348684A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  The novel silylalkyl or silylalkenyl compounds correspond to the general formula (I) ##STR1## Here the symbols A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3 denote aromatic or heteroaromatic molecular units such as 1,4-phenylene or pyrimidine-2,5-diyl which are combined via a single bond (for k, m=0) or via functional groups M.sup.1,M.sup.2 such as CO--O or CH.sub.2 --O; j, k, l, m, n are zero or 1 (j+l+n=2 or 3). The radicals R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 are hydrogen or alkyl/alkenyl, cycloalkyl, and the radicals R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 have a comparable meaning (hydrogen); R.sup.1 is alkyl/alkenyl or one of the substituents known from LC chemistry such as an .alpha.-haloalkanoic radical. In some cases compounds have wide and polymorphous liquid crystalline phases.

  这个小说中的硅烷基或硅烯基化合物对应于一般公式（I）##STR1## 这里符号A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3表示芳香或杂环芳香分子单元，例如1,4-苯基或嘧啶-2,5-二基，它们通过单键（对于k，m=0）或通过功能基M.sup.1，M.sup.2（例如CO-O或CH.sub.2-O）组合; j，k，l，m，n为零或1（j+l+n=2或3）。基团R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5为氢或烷基/烯基，环烷基，基团R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8具有相似的含义（氢）; R.sup.1是烷基/烯基或LC化学中已知的取代基之一，例如.alpha.-卤代烷酸基。在某些情况下，化合物具有广泛且多态的液晶相。

表征谱图