2,2,6-trimethylcyclohexanone oxime | 7063-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,6-trimethylcyclohexanone oxime
• 英文别名: N-(2,2,6-trimethylcyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 7063-80-1
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: JNPJIYNFMFLRKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethylcyclohexanone oxime 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2,6-Trimethyl-cyclohexylamin
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 245 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2,6-trimethylcyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1′-Dehydro-β-ionone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a080

文献信息

• Axially Chiral Enamides: Substituent Effects, Rotation Barriers, and Implications for their Cyclization Reactions
  作者：Andrew J. Clark、Dennis P. Curran、David J. Fox、Franco Ghelfi、Collette S. Guy、Benjamin Hay、Natalie James、Jessica M. Phillips、Fabrizio Roncaglia、Philip B. Sellars、Paul Wilson、Hanmo Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00889

  日期：2016.7.1

  The barrier to rotation around the N-alkenyl bond of 38 N-alkenyl-N-alkylacetamide derivatives was measured (ΔG⧧ rotation varied between <8.0 and 31.0 kcal mol–1). The most important factor in controlling the rate of rotation was the level of alkene substitution, followed by the size of the nitrogen substituent and, finally, the size of the acyl substituent. Tertiary enamides with four alkenyl substituents

  所述屏障以围绕旋转Ñ 38个的链烯基键ñ -烯基- N-烷基乙酰胺衍生物进行测定（Δ ģ ⧧旋转之间变化<8.0和31.0千卡摩尔-1）。控制旋转速率最重要的因素是烯烃取代的程度，其次是氮取代基的大小，最后是酰基取代基的大小。具有四个烯基取代基的叔酰胺在298 K下旋转5.5天至99年之间的半衰期足以分离对映体富集的阻转异构体。N-烯基-N的一个子集的自由基环化显示轮相对高壁垒旋转苄基α-卤代乙酰胺ñ -链烯基键（Δ ģ ⧧旋转> 20千卡摩尔-1）进行了研究，以确定环化的区域化学。那些具有高势垒（> 27 kcal mol –1）的化合物不会导致环化，但那些具有较低阻值的化合物则通过5-内-trig自由基-极性交叉过程产生了高度官能化的γ-内酰胺，该过程被还原终止，这是一种不寻常的环丙烷序列，或用H 2捕获O，取决于反应条件。由于高温对于环化是必要的，因此排除了对单个阻转异构体反应中不对
• Substitution at the 4-methyl of lanost-8-en-3-one
  作者：Kathryn Carr、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/c39840001227

  日期：——

  Reaction of the oxime of lanost-8-en-3-one with Na2PdCl4 carbopalladates a 4-methyl group which can be converted into monodeuteriomethyl and iodomethyl compounds.

  lanost-8-en-3-one的肟与Na 2 PdCl 4碳钯反应生成4-甲基，该甲基可转化为单氘甲基和碘甲基化合物。
• 307. Studies in the terpenes. Part I. A synthesis of d1-2 : 2 : 3-trimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
  作者：R. N. Chakravarti

  DOI：10.1039/jr9470001565

  日期：——
• Lead tetraacetate oxidation of ketoximes and aldoximes
  作者：G. Just、K. Dahl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75674-7

  日期：1966.1