6-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone | 84294-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-methoxy-2-(2-phenylethyl)-；6-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromen-4-one
• CAS: 84294-89-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: JOYYVGVYUHRBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone 在 (S,Sp)-RuPHOX-Ru 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(2S,4R)-6-methoxy-2-phenethylchroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过RuPHOX-Ru催化色酮的不对称氢化 合成手性色酚†

  摘要：

  通过RuPHOX-Ru催化色酮的不对称氢化，以高产率，> 20：1 drs和最高99.9％ee合成了手性苯甲酚及其衍生物。对照实验表明，该反应经历了C C和C O双键的两个连续的不对称氢化步骤。该反应可以以克级进行，具有相对较低的催化剂负载量（最高1000 S / C），并且所得产物可以转化为几种生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c8cc07787h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-苯乙烯基-6-甲氧基-4-色酮 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到6-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  Goel, Sharda; Shashi; Makrandi, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 535 - 536

  摘要：

  DOI：