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(6S)-6-[benzylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1089179-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S)-6-[benzylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
英文别名
(6S)-6-(benzylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
(6S)-6-[benzylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol化学式
CAS
1089179-55-4
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
MICQCAYAHFBNRP-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛(6S)-6-[benzylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到(6S)-6-[benzyl(methyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Combination of a 5-HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand
    摘要:
    本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合,特别是一种5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂,包含该组合的药物,或者利用该组合治疗疼痛症状,预防或预防疼痛症状的用途。
    公开号:
    EP1997493A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢-N-(苯甲基)-2-萘胺氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 以91%的产率得到(6S)-6-[benzylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Combination of a 5-HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand
    摘要:
    本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合,特别是一种5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂,包含该组合的药物,或者利用该组合治疗疼痛症状,预防或预防疼痛症状的用途。
    公开号:
    EP1997493A1
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文献信息

  • Combination of a 5-HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve S.A.
    公开号:EP1997493A1
    公开(公告)日:2008-12-03
    The present invention refers to a combination of a 5HT7 receptor ligand and an opioid recptor ligand, especially of a 5HT7 receptor agonist and an opioid recptor agonist, a medicament comprising this combination, or the use of this combination for the treatment of the symptoms of pain, the prevention or the prophylaxis of the symptoms of pain.
    本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合,特别是一种5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂,包含该组合的药物,或者利用该组合治疗疼痛症状,预防或预防疼痛症状的用途。
  • HETEROCYCLYL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5-HT7 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Garcia-Lopez Monica
    公开号:US20100035936A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention relates to heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen compounds of general formula (I), methods for their preparation, and compositions comprising these compounds as well as their use for the treatment or prophylaxis of various disorders in humans or animals.
    本发明涉及一般式(I)的杂环取代四氢萘烯化合物,其制备方法,以及包含这些化合物的组合物,以及它们在治疗或预防人类或动物的各种疾病中的使用。
  • COMBINATION OF A 5HT7 RECEPTOR LIGAND AND AN OPIOID RECEPTOR LIGAND
    申请人:Romero-Alonso Luz
    公开号:US20100197717A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention refers to a combination of a 5HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand, especially of a 5HT7 receptor agonist and an opioid receptor agonist, a medicament comprising this combination, or the use of this combination for the treatment of the symptoms of pain, the prevention or the prophylaxis of the symptoms of pain.
    本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合,特别是5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂的组合,包括此组合的药物,或者使用此组合治疗疼痛症状、预防或预防疼痛症状。
  • US8097641B2
    申请人:——
    公开号:US8097641B2
    公开(公告)日:2012-01-17
  • [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5-HT7 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-NAPHTHALÈNE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE, LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2008095689A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    [EN] The present invention relates to heterocyclyl-substituted-tetrahydro-naphthalen compounds of general formula (I) and (I prot), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals, mediated by the receptor 5-HT7 affinity.
    [FR] L'invention porte sur des composés de tétrahydro-naphthalène à substitution hétérocyclyle, de formule générale (I) et (Iprot), sur leurs procédés de préparation, sur des médicaments les comprenant, et sur leur utilisation pour la préparation d'un médicament de traitement de l'homme et de l'animal médié par l'affinité du récepteur 5-HT7.
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