6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one；6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• mdl: MFCD01973821
• 分子量: 313.31
• InChiKey: JZGOTZXOEFXQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methoxybenzamide 在 叔丁基过氧化氢 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TBHP/CoCl2 介导的 N-(2-Formylphenyl) 酰胺的分子内氧化环化：一种构建 4H-3,1-Benzoxazin-4-ones 的方法

  摘要：

  N-(2-甲酰基苯基)酰胺的分子内氧化环化是通过醛碳和酰胺氧之间的氧化C(sp2)-O(sp2)键形成反应实现的。这种使用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧化剂和 CoCl2 作为催化剂的新策略允许有效地共催化合成有用的苯并恶嗪-4-one 衍生物，并具有易于获得的起始材料和温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501359

文献信息

• BCL-3 inhibitors
  申请人：University College Cardiff Consultants Limited

  公开号：US10273218B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present application relates to compounds of any one of Formulae I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and If. Compounds of Formula (I) have the structure: wherein A, B, W, Y, Z, R2, R4, R5, R6, Rq and q are as defined herein. The compounds can be used as inhibitors of Bcl-3 and can be used for the treatment of cancer, particularly metastatic cancer.

  本申请涉及式 I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie 和 If 中任何一种的化合物。式 (I) 的化合物具有如下结构： 其中 A、B、W、Y、Z、R2、R4、R5、R6、Rq 和 q 如本文所定义。这些化合物可用作 Bcl-3 的抑制剂，并可用于治疗癌症，特别是转移性癌症。
• BCL-3 INHIBITORS
  申请人：University College Cardiff Consultants Limited

  公开号：EP3174602A2

  公开（公告）日：2017-06-07
• [EN] BCL-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-3
  申请人：UNIV CARDIFF

  公开号：WO2016016728A2

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present application relates to compounds of any one of Formulae I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and If. Compounds of Formula (I) have the structure, wherein A, B, Y, Z, R2, R4, R5, R6, Rq and q are as defined herein. The compounds can be used as inhibitors of Bcl-3 and can be used for the treatment of cancer, particularly metastatic cancer.