3-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde | 1403583-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[2-(4-Tert-butylphenyl)ethynyl]-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1403583-84-5
• 化学式: C₂₁H₁₈OS
• 分子量: 318.439
• InChiKey: MAKDSQLXMVMFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde 在 silver nitrate 、 叔丁胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tandem Approach to Benzothieno- and Benzofuropyridines from o-Alkynyl Aldehydes via Silver-Catalyzed 6-endo-dig Ring Closure

  摘要：

  An operationally simple silver-catalyzed tandem strategy for the synthesis of benzothienopyridines 7a-t and benzofuropyridines 8a-p by the reaction of o-alkynyl aldehyde 4a-t and 5a-p with tert-butylamine 6 under mild reaction conditions is described. The present methodology provides a facile conversion of easily accessible o-alkynyl aldehydes into medicinally useful heterocycles in good to excellent yields under mild and environmentally friendly reaction conditions with excellent regioselectivity. The developed chemistry has been successfully extended for the selective synthesis of C-4 deuterated benzothienopyridines 7u-v and benzofurop-yridines 8q-r. The role of the ethanolic proton in the reaction was validated by deuterium-labeling experiments.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01647
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩-2-甲醛 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 以86%的产率得到3-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AgI 催化级联策略：区域选择性地获取水中不同取代的稠合苯并咪唑 [2,1-a] 异喹啉、萘啶、噻吩并吡啶和喹喔啉

  摘要：

  一种环境友好且操作简单的一锅法，用于在水中使用 AgI 作为催化剂从邻炔醛和芳胺中区域选择性串联合成多种取代的稠合苯并咪唑并 [2,1-a] 异喹啉、萘啶、噻吩并吡啶和喹喔啉被描述。该反应显示在更具亲电性的炔基碳上形成了选择性的 N-C 键，从而产生了区域选择性的 6-endo-dig 环化产物，产率很好。所提出的合成稠合杂环的机理途径是在环 B 之前形成环 A，环 B 是通过氮对炔基碳的第二次分子内攻击形成的，得到了分离的中间体 U 和环化产物 5a 的机械实验和 X 射线晶体学研究的支持。对比实验表明，分子内亲核攻击的可行性高于外部亲核试剂的分子间攻击。这种催化的绿色方案已有效地应用于水中的双串联环化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200546