5-N,N-dimethylsulfamoyl-1H-6,7,8,9-tetrahydrobenz[g]-indole-2,3-dione | 147226-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-N,N-dimethylsulfamoyl-1H-6,7,8,9-tetrahydrobenz[g]-indole-2,3-dione
• 英文别名: N,N-dimethyl-2,3-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indole-5-sulfonamide
• CAS: 147226-09-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 308.358
• InChiKey: HWXMCXQUCNQTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chlorosulfonyl-1H-6,7,8,9-tetrahydrobenz[g]indole-2,3-dione 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-N,N-dimethylsulfamoyl-1H-6,7,8,9-tetrahydrobenz[g]-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isatineoxime derivatives and their use

  摘要：

  一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状；R.sup.2是C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状；或者R.sup.1和R.sup.2一起表示--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为3、4、5。以及使用该化合物治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有反应的哺乳动物，包括人类的方法。

  公开号：

  US05223527A1

文献信息

• Novel isatineoxime derivatives, their preparation and use
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0522494A1

  公开（公告）日：1993-01-13

  A compound having the formula wherein R¹ is C₁₋₆-alkyl which may be branched or cyclic; R² is C₁₋₆-alkyl which may be branched or cyclic; or wherein R¹ and R² together represent -(CH₂)n-, wherein n is 3, 4, 5. and a method of treating disorders of a mammal, including a human, responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors, with the same.

  一种化合物，其化学式为 其中 R¹ 是 C₁₋₆-烷基，可以是支链或环状； R² 是 C₁₋₆-烷基，可为支链或环状； 或其中R¹和R²共同代表-(CH₂)n-，其中n为3、4、5。 以及一种用其治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体的阻断有反应的哺乳动物（包括人）的疾病的方法。
• US5223527A
  申请人：——

  公开号：US5223527A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Isatineoxime derivatives and their use
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05223527A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  A compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-6 -alkyl which may be branched or cyclic; R.sup.2 is C.sub.1-6 -alkyl which may be branched or cyclic; or wherein R.sup.1 and R.sup.2 together represent --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 3, 4, 5. and a method of treating disorders of a mammal, including a human, responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors, with the same.

  一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状；R.sup.2是C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状；或者R.sup.1和R.sup.2一起表示--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为3、4、5。以及使用该化合物治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有反应的哺乳动物，包括人类的方法。