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cycloleucomelone
cycloleucomelone | 112209-48-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cycloleucomelone
英文别名
Cycloleucomelon;2,7,8-Trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran-1,4-dione;2,7,8-trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran-1,4-dione
CAS
112209-48-0
化学式
C
18
H
10
O
7
mdl
——
分子量
338.273
InChiKey
KMNUKTSDKCNYAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
519.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.762±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
25
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
128
氢给体数:
4
氢受体数:
7
SDS
SDS:5463bb9965c13546418aa17e1410b56f
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Cycloleucomelon-tetraacetat
——
C
26
H
18
O
11
506.422
反应信息
作为反应物:
描述:
cycloleucomelone
、
乙酸酐
在
硫酸
作用下, 以2.5 mg的产率得到Cycloleucomelon-tetraacetat
参考文献:
名称:
Jaegers, Elisabeth; Hillen-Maske, Elisabeth; Steglich, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1349 - 1353
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Leucomelon
在 Celite 、 silver carbonate 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以3 mg的产率得到cycloleucomelone
参考文献:
名称:
Jaegers, Elisabeth; Hillen-Maske, Elisabeth; Steglich, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1349 - 1353
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JAGERS, ELISABETH;HILLEN-MASKE, ELISABETH;STEGLICH, WOLFGANG, Z. NATURFORSCH., 42B,(1987) 1349-1353
作者:
JAGERS, ELISABETH、HILLEN-MASKE, ELISABETH、STEGLICH, WOLFGANG
DOI:
——
日期:
——
Jaegers, Elisabeth; Hillen-Maske, Elisabeth; Steglich, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1349 - 1353
作者:
Jaegers, Elisabeth、Hillen-Maske, Elisabeth、Steglich, Wolfgang
DOI:
——
日期:
——
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