4-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1,3-dione
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1-(1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-butan-1,3-dione；4-(4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)butane-1,3-dione
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₅
• 分子量: 413.473
• InChiKey: LBGBFARVOLIROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-g]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基- 、 4-acetoacetyl-1,3,5-trimethylpyrazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到4-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of Plant Alkaloids. 4. Reaction of Cotarnine with Bifunctional NH- and CH-Acids

  摘要：

  1-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉系统是由肉桂碱与吡唑的 NH 和 CH-酸性甲基和酰基衍生物以及 1,3-二羰基试剂反应制备的。根据结构和反应条件的不同，双官能团的吡唑亲核物可在 N 原子、甲基或酰基上产生取代产物；1,3-二酮可在末端甲基上产生取代产物。我们研究了柯塔宁与双官能团底物反应过程中发生的重排。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0174-z

文献信息

• Chemical Modification of Plant Alkaloids. 4. Reaction of Cotarnine with Bifunctional NH- and CH-Acids
  作者：K. A. Krasnov、V. G. Kartsev、S. F. Vasilevskii

  DOI：10.1007/s10600-005-0174-z

  日期：2005.7

  1-Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline systems were prepared by reaction of cotarnine with the NH-and CH-acids methyl- and acyl derivatives of pyrazole and 1,3-dicarbonyl reagents. Depending on the structure and reaction conditions, bifunctional pyrazole nucleophiles can give substitution products at the N atom, methyl, or acyl group; 1,3-diketones, at the terminal methyl. Rearrangements occurring during the reaction of cotarnine with bifunctional substrates were studied.

  1-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉系统是由肉桂碱与吡唑的 NH 和 CH-酸性甲基和酰基衍生物以及 1,3-二羰基试剂反应制备的。根据结构和反应条件的不同，双官能团的吡唑亲核物可在 N 原子、甲基或酰基上产生取代产物；1,3-二酮可在末端甲基上产生取代产物。我们研究了柯塔宁与双官能团底物反应过程中发生的重排。