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1-(5''-hydroxy-2''-methoxyphenyl)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)butane | 144849-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5''-hydroxy-2''-methoxyphenyl)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)butane
英文别名
3-[4-(3,4-Dimethoxyphenyl)butyl]-4-methoxyphenol
1-(5''-hydroxy-2''-methoxyphenyl)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)butane化学式
CAS
144849-34-3
化学式
C19H24O4
mdl
——
分子量
316.397
InChiKey
MWISHVMFTIZAOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 碘苯二乙酸三氟化硼乙醚氢气magnesium 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 33.0h, 生成 1-(5''-hydroxy-2''-methoxyphenyl)-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)butane
    参考文献:
    名称:
    酚二苄基丁内酯的高价碘氧化制备四氢二苯并环辛烯木脂素和螺二烯酮。
    摘要:
    根据在反应中允许的时间长度,在三氟乙醇中用Phl(OCOCF 3)2处理二苄基丁内酯18,主要产物为螺二烯酮28或四氢二苯并环辛烯29。第二dibenzylbutyrolactone的反应19相同的条件下给出的产品33,34,36和38,而20给出了43直接。这些反应提供了螺二烯酮如28和33的第一批合成物,被假定为四氢二苯并环辛烯木脂素生物合成的中间体。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00960-4
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文献信息

  • Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Abd-El-Ghani, Atef, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2249 - 2252
    作者:Pelter, Andrew、Ward, Robert S.、Abd-El-Ghani, Atef
    DOI:——
    日期:——
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