4,9-dimethoxy-7-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one | 363583-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-dimethoxy-7-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 4,9-Dimethoxy-7-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 363583-55-5
• 化学式: C₁₅H₁₀F₄O₅
• 分子量: 346.235
• InChiKey: LHCCLHVFRFTXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 4,9-dimethoxy-7-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one 在 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 5-hydroxy-6,10-dimethoxy-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-4,5-dihydro-2,5-methanofuro[3,2-h][1,3]benzoxathiepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 7-polyfluoroalkylnorkhellins with alkyl mercaptoacetates: a simple synthesis of dihydrothienopsoralens and benzofuran derivatives of 2-oxa-7-thiabicyclo[3.2.1]octane

  摘要：

  New fluoro-containing derivatives of khellin were synthesized from 7-polyfluoroalkylnorkhellins and alkyl mercaptoacetates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00948-0
• 作为产物：
  描述：

  凯林酮 在 盐酸 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4,9-dimethoxy-7-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  7-Polyfluoroalkylnorkhellins: synthesis and reactions with alkyl mercaptoacetates

  摘要：

  New R-F-containing benzofuran derivatives of 2-oxa-7-thiabicyclo[3.2.1]octane and dihydrothienopsoralens were synthesized from 7-polyfluoroalkylnorkhellins and alkyl mercaptoacetates. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00252-7