2-(N-trifluoroacetylamino)-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole | 27603-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-trifluoroacetylamino)-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetamide；N-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) trifluoroacetamide；N-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-trifluoroacetamide；N-(5-Trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)trifluoracetamid；2,2,2-Trifluoro-N-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 27603-23-2
• 化学式: C₅HF₆N₃OS
• 分子量: 265.139
• InChiKey: LVKJUFHONRYUSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 以 三氟乙酸酐 为溶剂， 生成 2-(N-trifluoroacetylamino)-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives of 1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  教授和披露了具有以下一般结构的新噻二唑化合物：##STR1##其中R.sub.1是卤化的C.sub.1至C.sub.4无环碳氢基团，其中卤素是氟、氯和/或溴，R.sub.2是氢或C.sub.1至C.sub.4无环碳氢基团，R.sub.3是氢、C.sub.1至C.sub.4无环碳氢基团、卤化的C.sub.1至C.sub.4无环碳氢基团或环烷基。这些化合物在农业杀虫剂中显示出特殊的实用性，最为有利的是在除草剂中。

  公开号：

  US04092148A1

文献信息

• Gyoerfi, Z.; Csavassy, Gy., Acta Chimica Hungarica, 1974, vol. 82, p. 91 - 97
  作者：Gyoerfi, Z.、Csavassy, Gy.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GB1333495
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.4, page 89 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lalezari, I.; Sharghi, N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 336 - 337
  作者：Lalezari, I.、Sharghi, N.

  DOI：——

  日期：——