1,4-dihydro-1,4-azaborinine | 4438-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-dihydro-1,4-azaborinine
• 英文别名: 1,4-azaborinine
• CAS: 4438-39-5
• 化学式: C₄H₆BN
• 分子量: 78.9093
• InChiKey: IRIOQXGBJQMWSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butyl-1,4-azaborinine 700.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 生成 1,2-dihydro-1,2-azaborine 、 1,4-dihydro-1,4-azaborinine 、 1,2-dihydro-1,3-azaborole
  参考文献：
  名称：

  1,4-氮杂硼杂环丁胺的光电离和热解：阳离子的反向硼氢化和新型有机硼环系统的鉴定。

  摘要：

  据报道，通过同步辐射和阈值光电子光子重合光谱法对1,4-二叔丁基-1,4-氮杂鸟嘌呤进行了光电离和离解性光电离。测定该化合物的电离能为7.89eV。阳离子中存在几个低电激发态。利用统计理论对解离光电离的各种途径进行了建模，并获得了表观能量AE 0K。逆硼氢化反应中异丁烯的损失是主要途径，该过程以反向势垒进行。在化学反应器中母体化合物的热解导致生成了几种尚未观察到的硼化合物。C 4 H的电离能从阈值光电子光谱确定了6 BN异构体1,2-和1,4-二氢-1,4-氮杂硼嘌呤和C 3 H 6 BN异构体1,2-二氢-1,3-氮杂硼烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201402884

文献信息

• Photoionization and Pyrolysis of a 1,4-Azaborinine: Retro-Hydroboration in the Cation and Identification of Novel Organoboron Ring Systems
  作者：Fabian Holzmeier、Melanie Lang、Patrick Hemberger、Andras Bodi、Marius Schäfer、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig、Ingo Fischer

  DOI：10.1002/chem.201402884

  日期：2014.7.28

  The photoionization and dissociative photoionization of 1,4‐di‐tert‐butyl‐1,4‐azaborinine by means of synchrotron radiation and threshold photoelectron photoion coincidence spectroscopy is reported. The ionization energy of the compound was determined to be 7.89 eV. Several low‐lying electronically excited states in the cation were identified. The various pathways for dissociative photoionization were

  据报道，通过同步辐射和阈值光电子光子重合光谱法对1,4-二叔丁基-1,4-氮杂鸟嘌呤进行了光电离和离解性光电离。测定该化合物的电离能为7.89eV。阳离子中存在几个低电激发态。利用统计理论对解离光电离的各种途径进行了建模，并获得了表观能量AE 0K。逆硼氢化反应中异丁烯的损失是主要途径，该过程以反向势垒进行。在化学反应器中母体化合物的热解导致生成了几种尚未观察到的硼化合物。C 4 H的电离能从阈值光电子光谱确定了6 BN异构体1,2-和1,4-二氢-1,4-氮杂硼嘌呤和C 3 H 6 BN异构体1,2-二氢-1,3-氮杂硼烷。