2,4-dihydroxyphenyl 3,4-ethylenedioxybenzyl ketone | 121060-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4-dihydroxyphenyl 3,4-ethylenedioxybenzyl ketone
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 121060-00-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: LYEBOTAMLVBLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxyphenyl 3,4-ethylenedioxybenzyl ketone 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of 7-hydroxyisoflavone O-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598526
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈 、 间苯二酚 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2,4-dihydroxyphenyl 3,4-ethylenedioxybenzyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of 7-hydroxyisoflavone O-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598526

文献信息

• Mixed anhydride of acetic and formic acids in the synthesis of chromones
  作者：V. G. Pivovarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00475243

  日期：1992.5
• Synthetic and modified isoflavonoids. VI. Synthesis of analogs of pseudobaptigenin with ester groups
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00630005

  日期：1994.3
• Synthetic and modified isoflavonoids III. Synthesis of benzodioxane analogues of pseudobaptigenin
  作者：A. Aitmambetov、L. G. Grishko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00629638

  日期：1993.11
• Synthetic and modified isoflavonoids. X. Synthesis of 2-ethyl and 2-propyl homologues of pseudobaptigenin
  作者：A. Aitmambetov、L. Tsao、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00629962

  日期：1994.5
• Chemistry of heteroanalogues of isoflavones. 15. Synthesis and study of the reaction of lanthanide
  作者：A. V. Turov、L. Tsao、A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00531401

  日期：1993.12