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1-Amino-5-hydroxylamino-pentan | 929-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Amino-5-hydroxylamino-pentan
英文别名
N-hydroxycadaverine;N-(5-aminopentyl)hydroxylamine
1-Amino-5-hydroxylamino-pentan化学式
CAS
929-24-8
化学式
C5H14N2O
mdl
MFCD19204187
分子量
118.179
InChiKey
LXKZVBUBAAGCLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Amino-5-hydroxylamino-pentanN,S-二乙酰半胱胺 在 LgoC from Streptomyces sp. MA37 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 N-(5-aminopentyl)-N-hydroxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    Characterization of the promiscuous N-acyl CoA transferase, LgoC, in legonoxamine biosynthesis
    摘要:
    迄今已知超过500种铁载体,但只有三种被确认为含芳基羟酰胺的铁载体,分别是来自Streptomyces sp. MA37的legonoxamines A和B,以及来自Micrococcus luteus KLE1011的芳基铁螯合物2。
    DOI:
    10.1039/d0ob00320d
  • 作为产物:
    描述:
    N-(5-氯戊基)苯甲酰胺盐酸羟胺 、 sodium iodide 作用下, 生成 1-Amino-5-hydroxylamino-pentan
    参考文献:
    名称:
    关于诺卡他明的构成
    摘要:
    抗生素诺卡丹明1(2)的含氮裂解产物被鉴定为1-氨基-5-羟氨基氨基戊烷。诺卡胺的新结构IV如下:进行了1-氨基-5-羟氨基氨基戊烷的第二次合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19600430650
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文献信息

  • A Comparison between the Acid-Catalysed Reactions of Some Dihydroxamic Acids, Monohydroxamic Acids and Desferal
    作者:Kallol K. Ghosh、Shyam Kumar Patle、Pokhraj Sharma、Surendra Kumar Rajput
    DOI:10.1246/bcsj.76.283
    日期:2003.2
    trihydroxamate-based siderophore desferal (DFB) revealed that the hydrolytic stability sequence of the compounds is generally: BHA > ODHA > MDHA > DFB > AHA > SDHA. An excess acidity analysis reveals that the reaction involving a pre-equilibrium protonation was followed by a rate determining A-2 type nucleophilic attack of water molecule on the protonated substrate. An attempt has been made to study protonation
    一些二异羟酸 HOHNOC–(CH2)n–CONHOH 解的动力学研究(n = 0,草酰,[ODHA];n = 1 丙二酸 [MDHA];n = 2,琥珀酸,[SDHA] 二异羟酸)据报道,在含无机酸中。将动力学数据与简单单异羟酸(乙酰异羟酸 [AHA] CH3CONHOH、苯异羟酸 [BHA] C6H5CONHOH)和天然三异羟酸基载体去醛 (DFB) 解的动力学数据进行比较,表明化合物一般为:BHA > ODHA > MDHA > DFB > AHA > SDHA。过量酸度分析表明,涉及平衡前质子化的反应之后是分子对质子化底物的 A-2 型亲核攻击速率决定。已经尝试研究质子化平衡。
  • Ghosh, Kallol K.; Tamrakar, Pankaj; Thakur, Santosh S., Journal of the Indian Chemical Society, 2001, vol. 78, # 4, p. 185 - 188
    作者:Ghosh, Kallol K.、Tamrakar, Pankaj、Thakur, Santosh S.
    DOI:——
    日期:——
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