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poipoul | 848616-38-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
poipoul
英文别名
5-chloro-2-[3-(dichloromethylene)hexyl]benzene-1,3-diol;poipuol;1,3-Benzenediol, 5-chloro-2-[3-(dichloromethylene)hexyl]-;5-chloro-2-[3-(dichloromethylidene)hexyl]benzene-1,3-diol
poipoul化学式
CAS
848616-38-6
化学式
C13H15Cl3O2
mdl
——
分子量
309.62
InChiKey
MCESILKHKPMVEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-2-[3-(dichloromethylene)hexyl]-1,3-dimethoxybenzene 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.5h, 以83%的产率得到poipoul
    参考文献:
    名称:
    meta-Selective Aromatic Borylation as Key Step in the Synthesis of Poipuol
    摘要:
    报告了一种海洋天然产物 poipuol 的合成方法。关键的反应序列包括铱催化的元选择性 CH-硼酸化反应,然后将生成的芳基硼酸酯转化为芳基氯。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078449
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文献信息

  • <i>meta</i>-Selective Aromatic Borylation as Key Step in the Synthesis of Poipuol
    作者:Ulrich Koert、Jens Cordes、Claas Wessel、Klaus Harms
    DOI:10.1055/s-2008-1078449
    日期:2008.7
    A synthesis of the marine natural product poipuol is reported. The key reaction sequence consists of an iridium-catalyzed meta-selective CH-borylation followed by the conversion of the resulting arylboronic ester into an aryl chloride.
    报告了一种海洋天然产物 poipuol 的合成方法。关键的反应序列包括铱催化的元选择性 CH-硼酸化反应,然后将生成的芳基硼酸酯转化为芳基氯。
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