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dimethyl-[2-(2-methyl-6H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-hi]indol-1-yl)-ethyl]-amine | 57529-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-[2-(2-methyl-6H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-hi]indol-1-yl)-ethyl]-amine
英文别名
N,N-dimethyl-2-(15-methyl-8-oxa-1-azatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2,4,6,10(17),11,13,15-heptaen-16-yl)ethanamine
dimethyl-[2-(2-methyl-6<i>H</i>-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-<i>hi</i>]indol-1-yl)-ethyl]-amine化学式
CAS
57529-94-9
化学式
C20H22N2O
mdl
——
分子量
306.407
InChiKey
NIBCLRICLRIJKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-5-ylamine; hydrochloride 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 dimethyl-[2-(2-methyl-6H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-hi]indol-1-yl)-ethyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    6,7-二氢吲哚并(1,7-ab)(1)苯并ze庚因和6H-吲哚并(7,1-cd)(1,5)苯并a庚因的基本衍生物为潜在的抗抑郁药。
    摘要:
    合成了6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因和6H-吲哚并[7,1-cd] [1,5]苯并氮杂并掺有丙咪嗪碱性侧链的基本衍生物,并筛选了抗抑郁活性。老鼠。除少数例外,在C-2处未取代的化合物拮抗利血平诱导的上睑下垂和体温过低,显示出可忽略的抗胆碱能和抗组胺特性。化合物1- [2-(N-甲基-N-苄氨基)乙基] -6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因具有最高的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00224a003
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文献信息

  • TOSCANO L.; GRISANTI G.; FIORIELLO G.; SEGHETTI E.; BIANCHETTI A.; BOSSON+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 2, 208-213
    作者:TOSCANO L.、 GRISANTI G.、 FIORIELLO G.、 SEGHETTI E.、 BIANCHETTI A.、 BOSSON+
    DOI:——
    日期:——
  • Basic derivatives of 6,7-dihydroindolo[1,7-ab][1]benzazepine and 6H-indolo[7,1-cd][1,5]benzoxazepine as potential antidepressant agents
    作者:Luciano Toscano、Giampiero Grisanti、Giuseppe Fioriello、Ennio Seghetti、Alberto Bianchetti、Giuseppe Bossoni、Mario Riva
    DOI:10.1021/jm00224a003
    日期:1976.2
    Basic derivatives of 6,7-dihydroindolo[1,7-ab][1]benzazepine and 6H-indolo[7,1-cd][1,5]benzoxazepine incorporating the imipramine basic side chain were synthesized and screened for antidepressant activity in mice. With few exceptions, the compounds unsubstituted at C-2 antagonized reserpine-induced ptosis and hypothermia showing negligible anticholinergic and antihistaminic properties. The compound
    合成了6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因和6H-吲哚并[7,1-cd] [1,5]苯并氮杂并掺有丙咪嗪碱性侧链的基本衍生物,并筛选了抗抑郁活性。老鼠。除少数例外,在C-2处未取代的化合物拮抗利血平诱导的上睑下垂和体温过低,显示出可忽略的抗胆碱能和抗组胺特性。化合物1- [2-(N-甲基-N-苄氨基)乙基] -6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因具有最高的活性。
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