2'-Phenylspiro | 194242-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2'-Phenylspiro
• 英文别名: 2'-Phenylspiro[cyclopentane-1,1'-indene]
• CAS: 194242-19-8
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: FXNQEFAKUHAKTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Phenylspiro 在 氯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,4,6,7-Tetrahydro-6-phenyl-1,6-epoxy-1H-benzo<1,4>dioxonine-7-spirocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氧杂环丁烷与相关化合物的合成，结构分析和反应

  摘要：

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。

  DOI：

  10.1039/a802928h

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-dioxazolidine derivatives by the ozonolysis of indenes in the presence of primary amines
  作者：Yoshihiro Ushigoe、Syuzo Satake、Araki Masuyama、Masatomo Nojima、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1039/a701572k

  日期：——

  Ozonolysis of indenes in the presence of primary amines gives in each case the corresponding 1,2,4-dioxazolidines derived from the intramolecular cyclization of the products of trapping of the carbonyl oxide moieties by the amines.

  在存在伯胺的情况下，对茚进行臭氧分解，在每种情况下都能得到相应的 1,2,4-二噁唑烷，它们是由胺捕获氧化羰基的产物进行分子内环化而得到的。
• New Synthetic Approaches to 1,2,4,5,7-Pentoxocane Derivatives
  作者：Yoshihiro Ushigoe、Masatomo Nojima、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1246/cl.1995.705

  日期：1995.8

  Formaldehyde O-oxide reacts with α-alkoxy-α′-hydroperoxy ethers to produce the corresponding adducts which can be cyclized under acidic conditions to yield the novel 1,2,4,5,7-pentoxocane derivatives 4a-c and 8. The structure of the crystalline 1,2,4,5,7-pentoxocane 8 was determined by X-ray crystallographic analysis.

  甲醛 O-氧化物与 α-烷氧基-α'-氢过氧醚反应生成相应的加合物，该加合物可在酸性条件下环化生成新型 1,2,4,5,7-己酮烷衍生物 4a-c 和 8。晶体 1,2,4,5,7-pentoxocane 8 的结构通过 X 射线晶体学分析确定。
• Syntheses, structure analyses, and reactions of 1,3,5-trioxepanes and related compounds
  作者：Kevin J. McCullough、Araki Masuyama、Keith M. Morgan、Masatomo Nojima、Yuji Okada、Syuzo Satake、Shin-ya Takeda

  DOI：10.1039/a802928h

  日期：——

  Acid-catalysed condensations of 1,5- or 1,6-dicarbonyl compounds with ethylene glycol give 1,3,5-trioxepane derivatives as a result of neighbouring participation by the adjacent carbonyl group during the acetalization process. With trimethylene glycol, the related 1,3,5-trioxocanes have also been obtained. Reaction of the 1,3,5-trioxepanes with (a) Grignard reagents gives dialkyl-substituted cyclic

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。