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9-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 77713-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
英文别名
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9-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
77713-63-4
化学式
C16H15BrN4O3
mdl
——
分子量
391.224
InChiKey
WTDCNSKHMYISGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-bromophenyl)diazonium chloride 、 Sodium; 6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 sodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到9-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    氮桥头化合物。18.新型抗过敏的4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。1。
    摘要:
    合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮,并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应(PCA)屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效,有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性,前者更具活性。化合物17,(+)-6(S)-甲基-9-(苯肼基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140],ED50值为1.0 mumol / kg po,目前正在临床研究中。
    DOI:
    10.1021/jm00352a008
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文献信息

  • Nitrogen bridgehead compounds. Part 18. New antiallergic 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones. Part I
    作者:Istvan Hermecz、Tibor Breining、Zoltan Meszaros、Agnes Horvath、Lelle Vasvari-Debreczy、Franz Dessy、Christine DeVos、Ludovic Rodriquez
    DOI:10.1021/jm00352a008
    日期:1982.10
    A new type of antiallergic agent, 9-hydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones, was synthesized and evaluated for inhibitory effects in the rat reagenic passive cutaneous anaphylaxis (PCA) screen. Several racemic 6-methyl derivatives were found to be more potent than disodium chromoglycate intravenously and some were also active orally. Structure-activity relationships are discussed
    合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮,并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应(PCA)屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效,有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性,前者更具活性。化合物17,(+)-6(S)-甲基-9-(苯肼基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140],ED50值为1.0 mumol / kg po,目前正在临床研究中。
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