4-ethenyl-5-methoxyfuran-2(5H)-one | 174655-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-ethenyl-5-methoxyfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 3-ethenyl-2-methoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 174655-77-7
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: BERYINGRVBEFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethenyl-5-methoxyfuran-2(5H)-one 在 二甲基硫 、 臭氧 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(dimethoxymethyl)-5-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  From Tetronic Acid and Furfural to C(4)-Halogenated, Vinylated and Formylated Furan-2(5H)-ones and Their 5-Alkoxy Derivatives

  摘要：

  标题化合物由四氢呋喃酸和糠醛合成。关键反应包括钯催化的乙烯基锡烷交叉偶联反应、受控的臭氧分解反应和无水处理。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4156
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基呋喃-2(5h)-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-ethenyl-5-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  From Tetronic Acid and Furfural to C(4)-Halogenated, Vinylated and Formylated Furan-2(5H)-ones and Their 5-Alkoxy Derivatives

  摘要：

  标题化合物由四氢呋喃酸和糠醛合成。关键反应包括钯催化的乙烯基锡烷交叉偶联反应、受控的臭氧分解反应和无水处理。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4156

文献信息

• New Bicyclic Conjugates of Three- and Five-Membered Heterocycles with 5-Alkoxyfuran-2(5H)-ones (4-Alkoxy-Δ2-butenolides)
  作者：H. M. R. Hoffmann、K. Gerlach、E. Lattmann

  DOI：10.1055/s-1996-4157

  日期：1996.1

  The title molecules were built up by 1,3-dipolar cycloaddition and by palladium-catalyzed cross coupling of 4-bromofuran-2(5H)-ones with heterocyclic stannanes.

  标题分子是通过 1,3-偶极环加成以及通过钯催化的 4-溴呋喃-2(5H)-酮与杂环锡烷的交叉偶联而构建的。
• From Tetronic Acid and Furfural to C(4)-Halogenated, Vinylated and Formylated Furan-2(5H)-ones and Their 5-Alkoxy Derivatives
  作者：E. Lattmann、H. M. R. Hoffmann

  DOI：10.1055/s-1996-4156

  日期：1996.1

  Tetronic acid and furfural have been elaborated into the title compounds. Palladium-catalyzed cross coupling with vinylstannanes and controlled ozonolysis followed by anhydrous workup are key reactions.

  标题化合物由四氢呋喃酸和糠醛合成。关键反应包括钯催化的乙烯基锡烷交叉偶联反应、受控的臭氧分解反应和无水处理。