2,2,4,10,10,12-Hexamethyl-1,5,9,13-tetrazacyclohexadeca-4,12-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,4,10,10,12-Hexamethyl-1,5,9,13-tetrazacyclohexadeca-4,12-diene
• 英文别名: 2,2,4,10,10,12-hexamethyl-1,5,9,13-tetrazacyclohexadeca-4,12-diene
• 化学式: C₁₈H₃₆N₄
• 分子量: 308.511
• InChiKey: MSSQKRFDIDGBSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,2,4,10,10,12-Hexamethyl-1,5,9,13-tetrazacyclohexadeca-4,12-diene 、 2,2,4,10,12,12-Hexamethyl-1,5,9,13-tetrazacyclohexadeca-4,9-diene
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α，ω-二胺与丙酮的环缩合反应合成氮杂大环化合物

  摘要：

  1，4-二氨基丁烷和1，6-二氨基己烷与丙酮的环缩合反应以高收率得到相应的18和22元反式-氮杂大环柯蒂斯化合物，该化合物含有两个偶氮甲碱和胺氮原子。当1，3-二氨基丙烷与丙酮反应时，所形成的产物的复杂混合物含有少于25％的16元氮杂大环顺式和反式异构体。

  DOI：

  10.1134/s1070363216090115

文献信息

• Synthesis of azamacrocyclic compounds by cyclocondensation of aliphatic α,ω-diamines with acetone
  作者：N. A. Anisimova、E. I. Khristoforova、Yu. G. Trishin

  DOI：10.1134/s1070363216090115

  日期：2016.9

  Cyclocondensation of 1,4-diaminobutane and 1,6-diaminohexane with acetone afforded the corresponding 18- and 22-membered trans-azamacrocyclic Curtis compounds in high yield, which contain two azomethine and amine nitrogen atoms. A complex mixture of the products formed containing less than 25% of 16-membered azamacrocyclic cis- and trans-isomers when reacting 1,3-diaminopropane with acetone.

  1，4-二氨基丁烷和1，6-二氨基己烷与丙酮的环缩合反应以高收率得到相应的18和22元反式-氮杂大环柯蒂斯化合物，该化合物含有两个偶氮甲碱和胺氮原子。当1，3-二氨基丙烷与丙酮反应时，所形成的产物的复杂混合物含有少于25％的16元氮杂大环顺式和反式异构体。