2-i-Butyl-4-amino-6-oxabenzisochinolin-5-on | 29627-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-i-Butyl-4-amino-6-oxabenzisochinolin-5-on
• 英文别名: 2-Isobutyl-4-amino-5-oxo-6-oxabenzisochinolin；4-amino-2-isobutyl-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；4-Amino-2-isobutyl-5H-chromeno[3,4-C]pyridin-5-one；4-amino-2-(2-methylpropyl)chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 29627-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD02108693
• 分子量: 268.315
• InChiKey: MTQMEMJHYXUGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-i-Butyl-4-amino-6-oxabenzisochinolin-5-on 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 2-i-Butyl-4-acetylamino-6-oxabenzisochinolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  氰乙酸乙酯与水杨醛或3-甲氧基水杨醛与酮的乙酸铵环化

  摘要：

  通过氰基乙酸乙酯和水杨醛或 3-甲氧基水杨醛与脂肪族酮（丙酮、二乙酮、甲基戊酮、甲基异戊基酮等）或芳香族酮（苯乙酮、邻苯二甲羟基苯乙酮、间硝基苯乙酮、苯丙酮等）在乙酸铵存在下。另一方面，与环酮如环戊酮和环己酮缩合分别得到苯并[f]环戊[c]异喹啉和苯并[k]菲啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2925
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4-甲基-2-戊酮 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-i-Butyl-4-amino-6-oxabenzisochinolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  氰乙酸乙酯与水杨醛或3-甲氧基水杨醛与酮的乙酸铵环化

  摘要：

  通过氰基乙酸乙酯和水杨醛或 3-甲氧基水杨醛与脂肪族酮（丙酮、二乙酮、甲基戊酮、甲基异戊基酮等）或芳香族酮（苯乙酮、邻苯二甲羟基苯乙酮、间硝基苯乙酮、苯丙酮等）在乙酸铵存在下。另一方面，与环酮如环戊酮和环己酮缩合分别得到苯并[f]环戊[c]异喹啉和苯并[k]菲啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2925