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1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl propanoic acid | 150128-17-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl propanoic acid
英文别名
1-(2-carboxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane;10-(2-Carboxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane;3-(1,4,7,10-Tetrazacyclododec-1-yl)propanoic acid
1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl propanoic acid化学式
CAS
150128-17-9
化学式
C11H24N4O2
mdl
——
分子量
244.337
InChiKey
NAPAGVOSAQOZRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    76.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酸1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl propanoic acidpotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以90%的产率得到3-[4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl]propanoic acid tetrahydrochloride
    参考文献:
    名称:
    DOTA 4−和DTPA 5−的单丙酸酯类似物:镧系元素(III)配合物形成和解离的动力学
    摘要:
    更换大环DOTA的醋酸盐功能的4- (DO3A- Ñ丙4-)或无环DTPA 5-在终端位置(DTTA- Ñ丙5-)最近已显示导致的水的显著增加Gd 3+复合物的交换速率,使这些螯合物成为MRI应用的潜在造影剂。在此,描述了两种新颖且直接的合成途径以制备H 4 DO3A- N丙酸酯。DO3A- N prop 4-的质子化常数以及几种碱土金属和过渡金属离子的稳定常数已通过电位计。与DOTA螯合物相比,每种金属的热力学稳定性常数都降低了。LnDO3A-的生成反应Ñ丙-复合物(Ln为铈,Gd和Yb)的前进通过迅速形成一个双质子中间及随后的去质子化和重排以缓慢,OH -催化过程。LnH 2 DO3A- N prop *中间体的稳定性与相应的DOTA类似物报道的相似。中的OH的速率常数-随镧系元素离子大小催化去质子化步骤增加,并且稍微比DOTA络合物高。GdDTTA- N道具的动力学惰性2--的特征在于其与Zn
    DOI:
    10.1039/b706353a
  • 作为产物:
    描述:
    三乙烯四胺 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide硫酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 103.5h, 生成 1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Meunier, I.; Mishra, A. K.; Hanquet, B., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 5, p. 685 - 695
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RADIOACTIVE PROBE FOR DETECTING HYDROGEN SULFIDE
    申请人:Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation
    公开号:EP3281643A2
    公开(公告)日:2018-02-14
    Provided is a probe for detecting in vivo hydrogen sulfide, specifically, a probe for detecting hydrogen sulfide including a complex compound into which a radioactive isotope Cu is introduced. According to specific embodiments of the present disclosure, as a result of real-time observing animal models, in which hydrogen sulfide involved in various diseases is generated in a large quantity, through optical and nuclear medicine imaging, the probe for detecting hydrogen sulfide according to the present disclosure may selectively bind with hydrogen sulfide to provide images of a site where hydrogen sulfide has abnormally increased in a cell or a tissue, thereby detecting a disease in an unexpected site without affecting the anatomical properties of the body. In addition, the probe for detecting hydrogen sulfide quickly reacts with hydrogen sulfide, thereby solving the existing problem of waiting a predetermined time for testing after an imaging agent is injected. Accordingly, the probe may be effectively used as a means for diagnosing diseases, such as a composition for imaging, an imaging method, etc.
    提供了一种用于检测体内硫化氢的探针,具体来说,是一种用于检测硫化氢的探针,其中包括引入了放射性同位素的复合物。根据本公开的具体实施例,通过实时观察动物模型,可以大量生成涉及各种疾病的硫化氢,通过光学和核医学成像,根据本公开的检测硫化氢的探针可以选择性地与硫化氢结合,提供细胞或组织中硫化氢异常增加的部位的图像,从而在不影响身体解剖特性的情况下检测意外部位的疾病。此外,用于检测硫化氢的探针与硫化氢迅速反应,从而解决了注射成像剂后等待预定时间进行测试的现有问题。因此,该探针可以有效用作诊断疾病的手段,如成像组合物、成像方法等。
  • DUAL MODE RADIOTRACER AND -THERAPEUTICS
    申请人:Technische Universität München
    公开号:EP4023250A1
    公开(公告)日:2022-07-06
    The present disclosure relates to compounds of Formula (1a), (1b), (1c) or (1d): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, L, CM and R1 are defined herein, and their use as cancer diagnostic or imaging agents.
    本公开涉及以下式子的化合物(1a)、(1b)、(1c)或(1d):以及其药学上可接受的盐,其中X、Z、L、CM和R1在此定义,并且它们作为癌症诊断或成像剂的用途。
  • Substituted 1,4,7-triscarboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclo-dodecane and analogs
    申请人:BRACCO INTERNATIONAL B.V.
    公开号:EP0292689A2
    公开(公告)日:1988-11-30
    Metal-chelating ligands having the formula wherein Y is oxygen or , R1 is hydrogen, alkyl, arylalkyl aryl, alkoxy, hydroxyalkyl wherein G is NH2, NCS, Aθ (where A an anion)
    属螯合配体,其式为 其中 Y 是氧或 R1 是氢、烷基、芳基烷基芳基、烷氧基、羟基烷基 其中 G 是 NH2、NCS、 Aθ(其中 A 为阴离子)
  • DUAL MODE RADIOTRACER AND THERAPEUTIC
    申请人:Technische Universität München
    公开号:EP4000640A1
    公开(公告)日:2022-05-25
    The present invention relates to a ligand-SIFA-chelator conjugate, comprising, within in a single molecule three separate moieties: (a) one or more ligands which are capable of binding to a disease-relevant target molecule, (b) a silicon-fluoride acceptor (SIFA) moiety which comprises a covalent bond between a silicon atom and a fluorine atom, and (c) one or more chelating groups, optionally containing a chelated nonradioactive or radioactive cation.
    本发明涉及一种配体-SIFA-螯合剂共轭物,在单个分子中包含三个独立的分子:(a) 一个或多个能够与疾病相关靶分子结合的配体;(b) -受体(SIFA)分子,它包括原子和原子之间的共价键;(c) 一个或多个螯合基团,可选择含有螯合的非放射性或放射性阳离子。
  • Ri-labeled humanized antibody
    申请人:NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.
    公开号:US11369701B2
    公开(公告)日:2022-06-28
    The RI-labeled anti-MUC5AC humanized antibody of the present invention is a conjugate of a chelating agent chelated with a radionuclide and an antibody (the radionuclide is a metal nuclide that emits α particle or positron, and the antibody is a humanized antibody specifically binding to MUC5AC), and is superior in specificity for MUC5AC and accumulation in tumor. Therefore, it is extremely useful for the treatment and/or diagnosis of diseases in which MUC5AC is overexpressed, particularly cancer.
    本发明的RI标记抗MUC5AC人源化抗体是由螯合剂与放射性核素和抗体(放射性核素是发射α粒子或正电子的属核素,抗体是特异性结合MUC5AC的人源化抗体)螯合而成的共轭物,对MUC5AC的特异性和在肿瘤中的蓄积性更强。因此,它对治疗和/或诊断 MUC5AC 过度表达的疾病,特别是癌症极为有用。
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