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5,6-二氢-3,6-二甲基-4H-苯并呋喃-2-酮 | 80417-97-6

中文名称
5,6-二氢-3,6-二甲基-4H-苯并呋喃-2-酮
中文别名
苯并噻唑正离子,6-(2-羧基乙烯基)-2-[3-[6-(2-羧基乙烯基)-3-乙基-2(3H)-苯并噻唑亚基]-1-丙烯-1-基]-3-乙基-
英文名称
3,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzofuran-2(4H)-one
英文别名
5,6-dihydro-3,6-dimethyl-2(4H)-benzofuranone;5,6-Dihydro-3,6-dimethylbenzofuran-2(4h)-one;3,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-2-one
5,6-二氢-3,6-二甲基-4H-苯并呋喃-2-酮化学式
CAS
80417-97-6
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
ZRTWVYJNKXXDDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    1.93

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bb6d453922a0f7cb9b2e71a90c4d2b01
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二氢-3,6-二甲基-4H-苯并呋喃-2-酮 作用下, 以 马来酸二丁酯 为溶剂, 170.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以Approx. 735 g of pure 3,6-dimethyl-2(3H)-benzofuranone were obtained at a b.p. of approx. 90° C. at 1 mbar的产率得到3,6-二甲基-1-苯并呋喃-2(3H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Use of 3,6-dimethyl-2(3H)-benzofuranone as flavor material and new process for its preparation
    摘要:
    3,6-二甲基-2(3H)-苯并呋喃酮是一种新的、有价值的风味物质。已经开发出一种工业规模制备它的过程。
    公开号:
    US06391365B1
  • 作为产物:
    描述:
    7a-acetoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran-2(4H)-one 在 硫酸 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 以84%的产率得到5,6-二氢-3,6-二甲基-4H-苯并呋喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    有机锡烷基化合物与四乙酸铅的氧化取代反应。5-亚烷基-2(5H)-呋喃酮的便捷途径
    摘要:
    将相应的 5-取代的 2-硫代呋喃与氯化三丁基甲锡基反应合成的 5-取代的 2-三丁基甲锡基呋喃在室温下用 2 等摩尔量的四乙酸铅处理,得到相应的 5-取代的 5-乙酰氧基-2(5H) - 呋喃酮收率良好。将 5-乙酰氧基-2(5H)-呋喃酮在含有催化量浓硫酸的乙酸-乙酸酐中于 80°C 加热,以中等产率得到 5-亚烷基-2(5H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.2366
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文献信息

  • Di- und Tetrahydrobenzofuranonderivate enthaltende Riechstoffkompositionen
    申请人:HAARMANN & REIMER GMBH
    公开号:EP0041122A2
    公开(公告)日:1981-12-09
    Di- und Tetrahydrobenzofuranonderivate können als Riechstoff und/oder als Aromastoffe verwendet werden. Die beiden Komponenten können ebenfalls in Riechstoffkompositionen und/oder Aromastoffkompositionen enthalten sein.
    二氢和四氢苯并呋喃酮衍生物可用作香料和/或香精。这两种成分也可以包含在香料组合物和/或香精组合物中。
  • Verwendung von 3,6-Dimethyl-2-(3H)-benzofuranon als Aromastoff und ein neues Verfahren zu seiner Herstellung
    申请人:HAARMANN & REIMER GMBH
    公开号:EP0953294A2
    公开(公告)日:1999-11-03
    3,6-Dimethyl-2(3H)-benzofuranon ist ein neuer, wertvoller Aromastoff. Es wurde ein Verfahren für eine technische Herstellung entwickelt.
    3,6-二甲基-2(3H)-苯并呋喃酮是一种新型、有价值的调味剂。目前已开发出一种技术生产工艺。
  • Verwendung von 3,6-Dimethyl-2-(3H)-benzofuranon als Aromastoff; Nahrungs-, Genuss- und Mundpflegemittel enthaltend 3,6-Dimethyl-2-(3H)-benzofuranon
    申请人:Symrise GmbH & Co. KG
    公开号:EP0953294B1
    公开(公告)日:2005-09-21
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MINTLACTON
    申请人:Symrise GmbH & Co. KG
    公开号:EP1332140B1
    公开(公告)日:2008-02-27
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR IDENTIFYING LIGANDS OF ODORANT RECEPTORS
    申请人:Matsunami Hiroaki
    公开号:US20100248390A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to compositions and methods for identifying odorant-odorant receptor interactions. In particular, the present invention relates to in silico methods for identifying odorant receptor-odorant interactions based on chemical and physical properties of odorant receptors and odorants.
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