1-(2-methoxy-6-phenethylphenyl)ethanone | 1101863-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-methoxy-6-phenethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-Methoxy-6-(2-phenylethyl)phenyl]ethanone；1-[2-methoxy-6-(2-phenylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1101863-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: XLPZGBADBLLRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2'-甲氧基苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 C₃₈H₂₈P₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-(2-methoxy-6-phenethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  FMPhos：扩大区域选择性烯烃加氢官能化中的小咬角双膦配体的催化能力。

  摘要：

  与可用于过渡金属催化的大量大咬合角双膦配体相反，小咬合角双膦配体的发展受到在其含单原子主链上可及的结构变化的限制。在这里，我们报告了离散的非常小的咬角双膦配体，即FMPhos的设计和应用。该配体具有在单碳连接基上附加的芴-亚甲基单元，具有一个异常刚性的骨架，该骨架可能在催化过程中稳定了其与过渡金属的络合作用。与已知的dppm配体相比，它在铱和铑催化的许多烯烃加氢官能化反应中显示出优异的反应性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c04199

文献信息

• Cationic iridium–BINAP complex-catalyzed addition of aryl ketones to alkynes and alkenes via directed C–H bond cleavage
  作者：Kyoji Tsuchikama、Mitsugu Kasagawa、Yu-Ki Hashimoto、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.065

  日期：2008.12

  Cationic Ir complex ([Ir(cod)2]BF4 + BINAP) catalyzed the addition of ortho-C–H bonds in aryl ketones to alkynes, which gave alkenylated products in good to high yield. Styrene derivatives were good substrates, and the enantioselective addition to norbornene was also described.

  阳离子Ir络合物（[Ir（cod）2 ] BF 4  + BINAP）催化芳基酮中的邻位C-H键加成至炔烃，从而以高收率得到高收率的烯化产物。苯乙烯衍生物是良好的底物，并且还描述了降冰片烯的对映选择性加成。
• FMPhos: Expanding the Catalytic Capacity of Small-Bite-Angle Bisphosphine Ligands in Regioselective Alkene Hydrofunctionalizations
  作者：Xiao-Yang Chen、Xukai Zhou、Jianchun Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/acscatal.0c04199

  日期：2020.12

  unit appended on the single-carbon linker, the ligand harbors an unusually rigid backbone that presumably stabilizes its complexation with transition metals during catalysis. Compared with the known dppm ligand, it exhibited superior reactivity and regioselectivity in a number of alkene hydrofunctionalization reactions, catalyzed by iridium and rhodium.

  与可用于过渡金属催化的大量大咬合角双膦配体相反，小咬合角双膦配体的发展受到在其含单原子主链上可及的结构变化的限制。在这里，我们报告了离散的非常小的咬角双膦配体，即FMPhos的设计和应用。该配体具有在单碳连接基上附加的芴-亚甲基单元，具有一个异常刚性的骨架，该骨架可能在催化过程中稳定了其与过渡金属的络合作用。与已知的dppm配体相比，它在铱和铑催化的许多烯烃加氢官能化反应中显示出优异的反应性和区域选择性。