(5E,7E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-ethyl-nona-5,7-dien-1-ol | 76566-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5E,7E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-ethyl-nona-5,7-dien-1-ol
• CAS: 76566-99-9
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂Si
• 分子量: 422.683
• InChiKey: CJDYAEYQWPPHIP-JTHWEQIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-ethyl-nona-5,7-dien-1-ol 在 CrO₃*pyridinium hydrochloride 、 四丁基氟化铵 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-indanyl pyrrol-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  Ionophore antibiotic X-14547A. Degradation studies and stereoselective construction of the "right wing" (C11-C25 fragment) by an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a059
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基四氢-2H-吡喃-2-酮 在 咪唑 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5E,7E)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-ethyl-nona-5,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ionophore antibiotic X-14547A. Degradation studies and stereoselective construction of the "right wing" (C11-C25 fragment) by an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a059

文献信息

• Ionophore antibiotic X-14547A. Degradation studies and stereoselective construction of the "right wing" (C11-C25 fragment) by an intramolecular Diels-Alder reaction
  作者：Kyriacos C. Nicolaou、Ronald L. Magolda

  DOI：10.1021/jo00320a059

  日期：1981.3
• Total synthesis of ionophore antibiotic X-14547A
  作者：K. C. Nicolaou、D. P. Papahatjis、D. A. Claremon、R. L. Magolda、R. E. Dolle

  DOI：10.1021/jo00209a017

  日期：1985.5