3-[7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]propanoic acid | 314745-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[7-Hydroxy-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4-oxochromen-2-yl]propanoic acid
• CAS: 314745-66-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₅
• 分子量: 364.357
• InChiKey: NJUBWIKJWITJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]propanoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3-[3-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状羧酸酐为色酮环形成的新试剂

  摘要：

  在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中，利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-（ω-羧烷基）-3-杂芳基色酮，而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3（5）-（ω-羧烷基）-5（3）-（2,4-二羟基苯基）-4-杂芳基吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1721
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-(2,4-dihydroxyphenacyl)-1-methylbenzimidazole 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以74%的产率得到3-[7-hydroxy-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状羧酸酐为色酮环形成的新试剂

  摘要：

  在与2'-羟基-α-杂芳基苯乙酮反应导致色酮形成的过程中，利用了环状羧酸酐发生开环的倾向。开发了一种新的简单方法来合成2-（ω-羧烷基）-3-杂芳基色酮，而又不保护酚基或羧基。用肼处理导致形成3（5）-（ω-羧烷基）-5（3）-（2,4-二羟基苯基）-4-杂芳基吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1721