3β,7α-dihydroxyandrost-5-en-17-one | 53-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,7α-dihydroxyandrost-5-en-17-one
• 英文别名: 3β,7α-Dihydroxy-androst-5-en-17-on；Δ⁵-Androsten-3β.7α-diol-17-on；3β,7α-Dihydroxy-androst-5-en-7-on；3β,7α-Dihydroxy-5-androsten-17-one；7alpha-hydroxy-dehydroepiandrosterone；Androstdiene-3-hydroxy-17-one；(3S,7S,10R,13S)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 53-00-9；2487-48-1；7522-54-5；62357-03-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: OLPSAOWBSPXZEA-JDCMXZMXSA-N

物化性质

• 熔点：
  181.5-183.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

用途：用于制备医药中间体。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-7α-OH-DHEA 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3β,7α-dihydroxyandrost-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing 7alpha-hydroxy-dehydroepiandrosterone

  摘要：

  本发明涉及制备式（1）的7α-羟基-去氢表雄酮的新工艺：1的过程。

  公开号：

  US20040133020A1

文献信息

• Novel methods for the preparation of dhea derivatives
  申请人：Criton Marc

  公开号：US20070032462A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to a method for the production of DHEA derivatives, such as 7-oxo-DHEA and 7-hydroxy-DHEA, from DHEA itself.

  这项发明涉及一种从脱氢表雄酮本身生产DHEA衍生物（如7-氧代脱氢表雄酮和7-羟基脱氢表雄酮）的方法。
• Methods for preparing 7alpha-hydroxy-dehydroepiandrosterone
  申请人：——

  公开号：US20040133020A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to new processes for preparing 7alpha-hydroxy-dehydroepiandrosterone of formula (1): 1

  本发明涉及制备式（1）的7α-羟基-去氢表雄酮的新工艺：1的过程。