benzyl 4(t-butyldimethylsilyloxy)phenyl ketone | 163083-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzyl 4(t-butyldimethylsilyloxy)phenyl ketone
• 英文别名: 1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-2-phenylethan-1-one；1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-phenyl-ethanone；1-(4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-phenylethan-1-one；1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-phenylethanone
• CAS: 163083-22-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂Si
• 分子量: 326.511
• InChiKey: CBSFQWCHCMDLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4(t-butyldimethylsilyloxy)phenyl ketone 在 benzyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以43.3%的产率得到4(t-butyldimethylsilyloxy)-α-phenylphenacyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2-Diphenyl-4,5-dihydro-3H-3-benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10853
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 potassium phosphate 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 benzyl 4(t-butyldimethylsilyloxy)phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  通过将 TBADT 氢原子转移与镍催化合并进行醛的 C-H 烷基化

  摘要：

  催化剂控制的位点选择性 C-H 功能化是有机合成中具有挑战性但功能强大的工具。极性匹配和空间控制的氢原子转移 (HAT) 为位点选择性功能化提供了极好的机会。因此，双镍/光氧化还原系统成功地用于通过选择性甲酰基 C-H 活化从醛生成酰基自由基，随后交叉偶联生成酮，这是绝大多数天然和生物活性分子中普遍存在的结构基序。然而，仅开发了少数限制使用芳基卤化物的例子。鉴于胺的广泛可用性，我们首次使用经济的镍和 TBADT 催化剂通过 C-N 键断裂开发了交叉偶联反应。一系列烷基和芳基醛与苄基和烯丙基吡啶盐交叉偶联，以提供具有广谱官能团耐受性的酮。即使在α-亚甲基羰基或α-氨基/氧基亚甲基存在下，也获得了对甲酰基C-H键的高区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01716

文献信息

• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
• Iron-Catalyzed Synthesis of Tetrahydronaphthalenes via 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-pyran Intermediates
  作者：Rebecca B. Watson、Corinna S. Schindler

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03367

  日期：2018.1.5

  The development of an iron(III)-catalyzed synthetic strategy toward functionalized tetrahydronaphthalenes is described. This approach is characterized by its operational simplicity and is distinct from currently available procedures that rely on [4 + 2]-cycloadditions. Our strategy takes advantage of the divergent reactivity observed for simple aryl ketone precursors to gain exclusive access to tetrahydronaphthalene

  描述了铁（III）催化的官能化四氢萘合成策略的发展。该方法的特点是操作简单，并且与现有的依赖于[4 + 2]-环加成的程序不同。我们的策略利用简单芳基酮前体观察到的不同反应性来独家获得四氢萘产品（23 个示例）。详细的机理研究确定吡喃作为反应中间体，在铁 (III) 催化的弗里德尔-克来福特烷基化反应中以高产率提供所需的四氢萘。
• Estrogen modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07470715B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新的异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。