1,1,2-trimethylhydrazine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,2-trimethylhydrazine dihydrochloride
• 英文别名: trimethylhydrazine dihydrochloride；N,N,N'-trimethylhydrazine dihydrochloride；hydron;1,1,2-trimethylhydrazine;chloride
• 化学式: C₃H₁₀N₂*2ClH
• 分子量: 147.048
• InChiKey: APPBLMHEAIVOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-trimethylhydrazine dihydrochloride 、 5-(叔丁氧羰基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3-羧酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以72.15%的产率得到tert-butyl-3-[dimethylamino(methyl)carbamoyl]-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及它们的药物组合物和在患有该病的受试者中抑制、抑制或预防HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160185777A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三一甲肼甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以99.2%的产率得到1,1,2-trimethylhydrazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  阿拉莫林中间体的制备方法

  摘要：

  本申请涉及药物合成领域，具体而言涉及阿拉莫林中间体的制备方法。一方面本申请以1‑boc‑1‑甲基肼为反应原料，利用甲醛类化合物与钯催化剂/氢源交替反应的方法一锅煮制备关键中间体N,N',N'‑三甲基肼羧酸叔丁酯，该方法操作简单，所用原料安全易得，与现有技术方法相比收率提高；另一方面，本申请的方法将N,N',N'‑三甲基肼羧酸叔丁酯与盐酸在有机溶剂中反应，可直接得到高收率高纯度的N,N,N'‑三甲基肼盐酸盐的结晶产品，该结晶产物无需进一步纯化，吸湿性小，便于保存，非常适合工业大生产。

  公开号：

  CN108129357B

文献信息

• The Synthesis of a GH-Releasing Compound NNC 26-1089
  作者：Peter Andersen、Michael Ankersen、Claus Ulrich Jessen、Søren Vig Lehman

  DOI：10.1021/op0200118

  日期：2002.7.1

  The synthesis of trimethylhydrazine hydrochloride provides a stable and safe-to-handle reactant for multigram-scale synthesis making the preparation of the tripeptidelike Novo Nordisk growth hormon...

  盐酸三甲基肼的合成为多克级合成提供了一种稳定且操作安全的反应物，从而可以制备三肽样的诺和诺德生长激素...
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH) CLEAVABLE PRODRUGS OF THYROMIMETICS AND COMBINATION WITH PERIPHERALLY RESTRICTED FAAH INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CLIVABLES D'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH) DE THYROMIMÉTIQUES ET COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE FAAH RESTREINTS DE MANIÈRE PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：[en]AUTOBAHN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022236133A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Provided herein are fatty acid amide (FAAH) cleavable prodrugs of thyromimetics and pharmaceutical compositions comprising these compounds with at least one pharmaceutically acceptable excipient further comprising a peripherally restricted FAAH inhibitor.
• CN115960080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——