2,4,6,8-tetra-(tert-butyl)phenoxazin-1-one | 55429-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,4,6,8-tetra-(tert-butyl)phenoxazin-1-one
• 英文别名: 2,4,6,8-tetrakis(tert-butyl)phenoxazin-1-one；1H-Phenoxazin-1-one, 2,4,6,8-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-；2,4,6,8-tetratert-butylphenoxazin-1-one
• CAS: 55429-04-4
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₂
• mdl: MFCD00551044
• 分子量: 421.623
• InChiKey: OGSCXTIYBPFZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  512.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8-tetra-(tert-butyl)phenoxazin-1-one 在 Zn#Hg 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis-[2,4,6,8-tetra-(tert-butyl)phenoxazinonato] Zn(II)
  参考文献：
  名称：

  基于稳定的1-羟基-2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-10-基团的配位和有机金属化合物

  摘要：

  一种新的稳定3,5-二叔丁基邻氨基苯酚氧化制备1-羟基-2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-10-基的新方法据报道有3，5-二叔丁基-邻苯醌。已经研究了自由基与各​​种金属的配位体或有机化合物的相互作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80020-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基-6-硝基苯酚 在 氨 、 水 、 氢气 、 镍 作用下， 生成 2,4,6,8-tetra-(tert-butyl)phenoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  异构 3,6- 和 3,5-二叔丁基邻苯醌与 NH3 的反应

  摘要：

  3,6-二叔丁基邻苯醌 (1) 和 3,5-二叔丁基邻苯醌 (2) 与水-醇介质中的 NH3 以及与 (NH4)2CO3 中的相互作用已经研究了固相。介质亲核试剂参与的氧化还原过程发生在 1 中，而 2 与 NH3 在羰基上反应，转化为醌酰亚胺。已经提出了1的氧化还原转化机制。

  DOI：

  10.1007/bf01151298

文献信息

• Specific Features of EPR Spectroscopy of Organotin Compounds with Paramagnetic Ligands of the o-Iminobenzosemiquinone Type
  作者：M. G. Chegerev、K. V. Arsenyeva、A. V. Cherkasov、A. V. Piskunov

  DOI：10.1134/s1070328420110019

  日期：2020.11

  paramagnetic in the crystalline state and in solution. The geometry of the obtained paramagnetic species and spin density distribution in them are studied by the Density functional theory. Diamagnetic complex VI is synthesized from the phenox-imQ dianion, and its one-electron oxidation is studied. The molecular structure of complex VI · ТHF is determined by X-ray diffraction analysis (CIF file CCDC no

  摘要 通过EPR光谱合成并研究了含有2,4,6,8-四叔丁基苯恶嗪-1-酮氧化还原活性配体（phenox-imQ）的阴离子的新型顺磁性锡（IV）衍生物。I – V络合物在晶体状态和溶液中都是顺磁性的。利用密度泛函理论研究了所得顺磁性物质的几何形状及其中的自旋密度分布。从苯氧-imQ二价阴离子合成抗磁性复合物VI，并研究其单电子氧化。复杂的VI ·ТHF的分子结构通过X射线衍射分析确定（CIF文件CCDC No. 2000962（VI ·ТHF））。
• Structure and magnetic properties of 2,4,6,8-tetra(tert-butyl)phenoxazin-1-one adducts with cobalt(II) salts
  作者：E. P. Ivakhnenko、Yu. V. Koshchienko、A. V. Chernyshev、P. A. Knyazev、T. E. Ivakhnenko、K. A. Lyssenko

  DOI：10.1134/s1070363216070227

  日期：2016.7

  with cobalt(II) chloride leading to the dimeric adduct has been studied. UV spectroscopy studies have revealed the equilibrium of the formed adduct with dissociated form of the complex in the acetonitrile solution. In the presence of ethylene glycol, the complex formation with cobalt(II) perchlorate has afforded the high-spin trimolecular adduct. Crystal structure of the obtained adducts has been studied

  研究了具有氧化还原活性的2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-1-酮与氯化钴（II）的络合物形成反应，从而形成二聚加合物。紫外光谱研究表明，在乙腈溶液中形成的加合物与配合物的解离形式平衡。在乙二醇的存在下，与高氯酸钴（II）的络合物形成提供了高纺丝的三分子加合物。已经通过X射线衍射分析研究了所获得的加合物的晶体结构。
• High-spin adducts of redox active 2,4,6,8-tetrakis(tert-butyl)phenoxazin-1-one with tetrahedral cobalt(II) complexes
  作者：E. P. Ivakhnenko、Yu. V. Koshchienko、P. A. Knyazev、K. A. Lysenko、A. S. Bogomyakov、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s1070328416080017

  日期：2016.8

  The complex formation between redox active 2,4,6,8-tetrakis(tert-butyl)phenoxazin-1-one (L) and four-coordinate Co(II) complexes, resulting in six-coordinate adducts (I) (C77H82N12O5Co) and (II) (C38H41NO6F12Co) was studied. High-spin structure of the formed cobalt adducts I and II (hs-CoII–BQ) was established by X-ray diffraction analysis and magnetochemistry methods. Adducts I and II are stable over

  氧化还原活性的2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-1-酮（L）与四坐标的Co（II）配合物形成配合物，形成六坐标的加合物（I）（C 77研究了H 82 N 12 O 5 Co）和（II）（C 38 H 41 NO 6 F 12 Co）。通过X射线衍射分析和磁化学方法建立了形成的钴加合物I和II（hs -Co II -BQ）的高自旋结构。加合物I和II在较宽的温度范围（5-300 K）内稳定，并且不参与以前研究过的产生低旋转加合物（ls -Co III -SQ）的氧化还原过程。
• Cyclodienones. Part 6. Preparation of 4-azido-2,4,6-tri-t-butyl-cyclohexa-2,5-dienone and its thermal, photo-, and acid-catalyzed decomposition
  作者：Gouki Fukata、Naoya Sakamoto、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/p19820002841

  日期：——

  When the thermolysis was carried out with very low reagent concentrations, 5-cyano-2,4-di-t-butylcyclopenta-2,4-dienone (23), in addition to the phenol (17), was obtained. The compound (23) was also obtained by thermolysis of (3) in boiling acetic anhydride and in boiling toluene containing acetic anhydride. The reaction pathway for the formation of compounds (17), (22), and (23) on thermolysis of the

  由4-溴-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯酮（1）制备4-叠氮基-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯酮（3） ）和叠氮化钠的描述。用浓硫酸处理（3）得到2,6-二叔丁基对苯醌（7），产率为75％，而在–10°C的氯仿溶液中反应，则得到三叔丁基ze嗪酮（ 5）和3，5-二叔丁基-邻苯醌（8）。将（3）在苯中光解，得到2,4-二叔丁基环戊-2,4-二烯酮（11），将其分离为二聚体（12）。（3）在沸腾的甲苯中热解得到6-氨基-2,4-二叔丁基苯酚（17），2,4,6,8-四叔丁基-1 H-苯恶嗪-1-酮（21 ）和2-氰基9,9a-二氢-3,5,7,9a-四叔丁基环戊[[ b ] [1,4]苯并嗪-1（3a H）（一）（22）的产率分别为15,15和48％。当以非常低的试剂浓度进行热解时，除了苯酚（17）之外，还获得了5-氰基-2,4-二叔丁基环戊-2,4-二烯酮（23）。化合物（2
• Synthesis and structure of polycrystalline adducts of Co(II) azomethine complexes with redox-active 2,4,6,8-tetrakis-(tert-butyl)phenoxazin-1-one
  作者：E. P. Ivakhnenko、Yu. V. Koshchienko、P. A. Knyazev、V. B. Nalbandyan、K. A. Lyssenko、I. V. Ananyev、A. S. Bogomyakov、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s1070328416040011

  日期：2016.4

  (IIg), adducts of high-spin tetrahedral Co(II) bis(salicylaldiminates) (C29H24.50N3.50O2Co (Ia), C32H30N4O2Co (Ib), C30H28N2O6Co (Ic), C28H22N4O8Co (Id), C28H24N2O4Co (Ie), C30H27N3O4Co (If), and C30H24N6O6Co (Ig)) and redox-active 2,4,6,8-tetrakis(tert-butyl)phenoxazin-1-one (L), were synthesized and studied for structure and magnetic properties. Complexes IIa–IIg have octahedral structure (CIF files

  六配位钴配合物C 57 H 63.50 N 4.50 O 4 Co（IIa），C 60 H 69 N 5 O 4 Co（IIb），C5 8 H 67 N 3 O 8 Co（IIc），C 56 H 61 N 5 O 10 Co（IId），C 56 H 63 N 3 O 6 Co（IIe），C 58 H 66N 4 O 6 Co（IIf）和C 58 H 63 N 7 O 8 Co（IIg），高自旋四面体Co（II）双（水杨基醛酸酯）（C 29 H 24.50 N 3.50 O 2 Co（Ia）的加合物，C 32 H 30 N 4 O 2 Co（Ib），C 30 H 28 N 2 O 6 Co（Ic），C 28 H 22 N 4O 8 Co（Id），C 28 H 24 N 2 O 4 Co（Ie），C 30 H 27 N 3 O 4 Co（If）和C 30 H 24 N 6 O 6 Co（Ig））和氧化还原-合成了活性的2