9-methoxyaristolactam II | 133485-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马兜铃内酰胺
• 英文名称: 9-methoxyaristolactam II
• 英文别名: 9-methoxycepharanone A；7-Methoxybenzo[f]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-cd]indol-5(6H)-one；12-methoxy-3,5-dioxa-10-azapentacyclo[9.7.1.02,6.08,19.013,18]nonadeca-1(19),2(6),7,11,13,15,17-heptaen-9-one
• CAS: 133485-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• 分子量: 293.279
• InChiKey: OKDBOHPGAMBUIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibenzyloxy-6-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-4,5-dihydrodibenzo[cd,f]indol-4-one 在 caesium carbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 9-methoxyaristolactam II
  参考文献：
  名称：

  A concise benzotriazolyl-mediated synthesis of 9-methoxycepharanone A

  摘要：

  A concise synthesis of 9-methoxycepharanone A is described. The key step is the benzotriazolyl-assisted assemblage of an arylmethyleneisoindolinone ring system comprising the enol ether unit. Radical cyclization followed by deprotections and ultimate formation of the methylenedioxy group complete the total synthesis of the title compound. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.079

文献信息

• A concise benzotriazolyl-mediated synthesis of 9-methoxycepharanone A
  作者：Véronique Rys、Axel Couture、Eric Deniau、Stéphane Lebrun、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.079

  日期：2005.1

  A concise synthesis of 9-methoxycepharanone A is described. The key step is the benzotriazolyl-assisted assemblage of an arylmethyleneisoindolinone ring system comprising the enol ether unit. Radical cyclization followed by deprotections and ultimate formation of the methylenedioxy group complete the total synthesis of the title compound. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.