4,9-dimethoxy-7-(perfluoroethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one | 376382-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-dimethoxy-7-(perfluoroethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 4,9-dimethoxy-7-(pentafluoroethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one；4,9-dimethoxy-7-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 376382-85-3
• 化学式: C₁₅H₉F₅O₅
• mdl: MFCD02626255
• 分子量: 364.225
• InChiKey: OQCOFFPUQSKDCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dimethoxy-7-(perfluoroethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到cis-4,9-dimethoxy-7-perfluoroethyl-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  2-(多氟烷基)色满-4-醇和2-(多氟烷基)色满-4-酮的合成及一些性质

  摘要：

  用硼氢化钠在甲醇中还原 2-（多氟烷基）色满酮，以高产率得到顺式-2-（多氟烷基）色满-4-醇，它很容易被铬酸氧化为 2-（多氟烷基）色满-4-酮。后者作为制备新型含 RF 的色满衍生物的起始材料很受关注。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0345-3
• 作为产物：
  描述：

  凯林酮 在 盐酸 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4,9-dimethoxy-7-(perfluoroethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  7-Polyfluoroalkylnorkhellins: synthesis and reactions with alkyl mercaptoacetates

  摘要：

  New R-F-containing benzofuran derivatives of 2-oxa-7-thiabicyclo[3.2.1]octane and dihydrothienopsoralens were synthesized from 7-polyfluoroalkylnorkhellins and alkyl mercaptoacetates. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00252-7