1-(isopentyloxy)naphthalene | 20213-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(isopentyloxy)naphthalene
• 英文别名: isopentyl-[1]naphthyl ether；1-Isopentyloxy-naphthalin；Isopentyl-[1]naphthyl-aether；Isoamyl-α-naphthyl-aether；1-(3-methylbutoxy)-naphthalene；1-Naphthyl isopentyl ether；1-(3-methylbutoxy)naphthalene
• CAS: 20213-30-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• mdl: MFCD21368241
• 分子量: 214.307
• InChiKey: PEJPOQQAUSHAAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10°C
• 沸点：
  318°C (estimate)
• 密度：
  1.0069

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isopentyloxy)naphthalene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 isopentyl-(4-nitro-[1]naphthyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1-(isopentyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过无溶剂脱氢芳构化多相钯催化合成芳香醚：有氧和非有氧条件下的机理、范围和限制

  摘要：

  以环己酮衍生物和醇为原料，这两种非芳香族前体，芳醚可以在催化量的 Pd/C 存在下以良好的产率和良好的选择性在一个步骤中合成，无需添加溶剂，在打开的反应容器中空气。对于反应性较低的底物，在非有氧条件下在封闭系统中添加 1-辛烯可提高转化率。此外，催化剂可以循环多次使用，芳醚收率没有下降。该方法也用于四氢萘酮衍生物和多元醇。进行了几个反应以提出这种转化的机制。形成烯醇醚，然后进行脱氢反应似乎是该反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300485

文献信息

• The Aromatic Thiocyanation of 1-Alkoxynaphthalene by the Copper(II) Thiocyanate Method
  作者：Kiyoko Fujiki

  DOI：10.1246/bcsj.50.3065

  日期：1977.11

  A facile thiocyanation of 1-alkoxynaphthalene using copper(II) thiocyanate afforded 4-thiocyanato compound. The reaction proceeded at a moderate temperature (80–90 °C) even for 1-alkoxynaphthalene with higher alkyl groups (C6, C8, and C12).

  使用硫氰酸铜 (II) 对 1-烷氧基萘进行简便的硫氰化反应，得到 4-硫氰酸根合化合物。即使对于具有高级烷基（C6、C8 和 C12）的 1-烷氧基萘，该反应也在中等温度（80-90 °C）下进行。
• CARBOXYLIC ACID, ACYL SULFONAMIDE AND ACYL SULFAMIDE-DERIVATIZED BICYCLIC AZA-HETEROAROMATICS AS SELECTIVE MCL-1 INHIBITORS AND AS DUAL MCL-1/BCL-2 INHIBITORS
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20200299285A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Mcl-1 selective inhibitors, Bcl-2 selective inhibitors, and Mcl-1/Bcl-2 dual inhibitors and methods of using the same for the treatment of disease are disclosed.

  揭示了Mcl-1选择性抑制剂、Bcl-2选择性抑制剂以及Mcl-1/Bcl-2双重抑制剂，以及利用它们用于治疗疾病的方法。
• Dermer; Dermer, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 291
  作者：Dermer、Dermer

  DOI：——

  日期：——
• Costa, Gazzetta Chimica Italiana, 1889, vol. 19, p. 488
  作者：Costa

  DOI：——

  日期：——
• US7205336B2
  申请人：——

  公开号：US7205336B2

  公开（公告）日：2007-04-17