1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide | 677004-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide
• 英文别名: 1-[(2-fluorophenyl)methyl]indazole-3-carboximidamide
• CAS: 677004-45-4
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄
• 分子量: 268.293
• InChiKey: JZLDEWUNJADINV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide 在 potassium hydrogencarbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-3-(2-{4-amino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}thiazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS

  摘要：

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。

  公开号：

  US20170174693A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到1-(2-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE
  [EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物，可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  WO2004031186A1

文献信息

• [EN] FLUORINE-SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR FLUOR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018188590A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Fluorine-substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses thereof. The compounds and pharmaceutical compositions can be used as soluble guanylate cyclase simulators.

  氟取代吲唑化合物，含有这些化合物的药物组合物及其用途。这些化合物和药物组合物可用作可溶性鸟苷酸环化鸟苷酸酶模拟剂。
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLINDAZOLES FOR USE AS BUB1 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES.<br/>[FR] BENZYLINDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 KINASE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES D'HYPERPROLIFÉRATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013050438A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。
• [EN] 3-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES 3-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147203A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• [EN] GENERIC PROBES FOR THE DETECTION OF PHOSPHORYLATED SEQUENCES<br/>[FR] SONDES GENERIQUES POUR LA DETECTION DE SEQUENCES PHOSPHORYLEES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006014645A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Generic probes that bind to phosphorylated amino acid residues are provided as well as methods employing the probes for screening for kinase inhibitory activity, kinase activity, and phosphatase activity. Methods for distinguishing serine/threonine kinase phosphorylation from tyrosine kinase phosphorylation are also provided.

  提供与磷酸化氨基酸残基结合的通用探针，以及使用这些探针进行筛选激酶抑制活性、激酶活性和磷酸酶活性的方法。还提供了区分丝氨酸/苏氨酸激酶磷酸化和酪氨酸激酶磷酸化的方法。
• Morpoline-bridged indazole derivatives
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060128700A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本发明涉及新型吗啡啶桥联吲唑衍生物，其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，以及其制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。